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小鼠神经元细胞,(NSC-34)

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  • ¥2500
  • SAIOS(赛奥斯)
  • CL-118m
  • 中国,武汉
  • 2026年01月09日
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    • 品系

      详见说明书

    • 细胞类型

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    • 肿瘤类型

      -

    • 供应商

      武汉赛奥斯生物

    • 库存

      99

    • 英文名

      -

    • 生长状态

      详见说明书

    • 年限

      -

    • 运输方式

      活细胞/冻存

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

      -

    • 细胞形态

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      详见说明书

    • 相关疾病

      -

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

      1×10⁶cells

    小鼠神经元细胞(NSC-34)

    产品编号:CL-118m

     

    细胞特性

    1. 细胞纯度高于90%;

    2. 细胞生长特性:贴壁生长;

    3. 细胞形态:神经元细胞,梭形,不规则形;

    4. 不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    培养基及培养冻存条件准备

    培养基

    90%RPMI-1640+10%FBS;

    培养条件

    37℃;5%CO2+95%空气;培养箱湿度为70%-80%;

    冻存液

    50%RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO。

    运输和保存

    1. 1mL冻存管装细胞:干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    2. T25瓶复苏的存活细胞:常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

    细胞接收后的处理:

    1. 收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37℃培养箱中放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们;

    2. 请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×、20×各2-3张)以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据;

    3. 贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    4. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。

     

    一、细胞复苏

    1. 冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;

    2. 在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞;

    3. 将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。

    二、细胞传代:

    1. 将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);

    2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散;

    3. 将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养;

    4. 注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。

    三、细胞冻存:

    收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:

    1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml.

    2. 1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

    3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

     

    注意事项:

    1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

    2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

    产品细节图片1    产品细节图片2
    产品细节图片3
           网址:www.51cells.cn

    产品细节图片4
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