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- XYBIO
- XY-PCR0707
- 国产
- 2025年10月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Pseudomonas syringae pv. ligustri
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品规格：50次
运输、保存：低温运输，-20℃保存
有效期：1年
货期：详询
PCR技术，即聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年（1993年获诺贝尔化学奖）建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍，这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义，极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
实验目的
1.掌握聚合酶链式反应的原理。
2. 掌握移液枪和PCR仪的基本操作技术。
丁香假单胞杆菌女贞致病变种PCR试剂盒实验试剂与器材
模板DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR仪、移液枪、PCR板
烟草轻绿花叶病毒RT-PCR试剂盒特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。
2.引物和探针经过优化，灵敏性高,能达到 100 拷贝/反应。
3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4.特异性高。
5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为 5 各数量级。
6.本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。
7.本产品只能用于科研。
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文献和实验cocovenenans）是我国学者于 1977 年发现的一种高致死性的食源性致病菌，于 1999 年将其划分为唐菖蒲伯克霍尔德氏菌（Burkholderia gladioli）的一个病原型。 椰毒假单胞菌是兼性厌氧，广泛分布于自然界，易在食品表面生长。最适合的生长温度为 37℃，最适合的产毒温度为 26℃，pH5-7 范围内生长较好。长时间发酵或浸泡，加上炎热和潮湿的环境，很容易导致椰毒假单胞菌的滋生，产生毒性强大的米酵菌酸。 椰毒假单胞菌是革兰阴性杆菌，于 PCFA 培养基 36℃±1℃培养 24
已分别克隆到拟南芥菜、番茄、水稻等植物中的有关抗病基因(Martin等，1993;Bent等，1994;Mindrinos等，1994;Wenyuan等，1995) 。Martin等1993年最早用定位克隆技术克隆出番茄pto基因，pto基因负责对带有无毒基因Avrpto的细菌，丁香假单胞菌(pseudomonas syringae pv)菌株的抗性，Pto基因导入感病番茄后转基因植株增强了对病原菌的抗性(Martin等，1993)。Wenyuan等1995年用这一技术克隆了水稻Xa21基因，Xa
（毒）环肽 phallisin|类鬼笔素 phalloidin|鬼笔（毒）环肽 phalloin|鬼笔素 phallotoxin|鬼笔毒素，鬼笔毒蕈肽[类名，包括鬼笔素，鬼笔环肽等] pharynx|咽 phaseolin|云扁豆蛋白 phaseoline|菜豆碱 phaseolotoxin|菜豆丁香假单胞杆菌毒素，菜豆菌毒素
