- ￥100 - 2000
- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0242
- 2025年10月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Column Blood Clot DNAout
- 库存：
860
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
FTA血片DNAout产品及特点：
本产品是在xuanya凝固血液DNAOUT基础上改进的柱式升级产品，专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。
FTA血片DNAout跟凝固血液DNAOUT相比，它具有下列特点:
1.DNA更加纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.操作更加简单快捷，比凝固血液DNAOUT快十分钟以上。
3.每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50ugDNA。
4.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
FTA血片DNAout运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂：氯仿
FTA血片DNAout使用方法
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取1mL到10-15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
2.称取凝固血液0.1-0.5g，加入到预热的溶液A中短暂匀浆（必须使用剪切式匀浆机）。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。注意：如果是干的血块，用量不要超过0.2g，但需将干血块剪成微小的碎片。也可以将凝固血块液氮研磨成粉后转移到装有溶液A的离心管中。
3.将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。注意：尽量不要转移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀。
5.冰浴5分钟。
6.12000-15000g室温离心3分钟，将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
7.在上清中加入0.2mL的自备氯仿，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8.12000-15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。
9.将上清液（大约0.6mL）小心转移到新的1.5mL离心管中。
10.在上清液中加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀。
11.分两次将混合液转移到离心吸附柱中，每次转移后需要12000-15000g离心半分钟并弃穿透液。
12.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，12000-15000g离心半分钟。
13.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000-15000g离心半分钟（此步为第二次洗涤，一般可以省略）。
14.12000-15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
15.将离心吸附柱转移到一新的离心管中，加入30-100uLDNA洗脱液2.0，12000-15000g离心半分钟，管底溶液即DNA溶液，可立即使用或放冰箱长期保存。
FTA血片DNAout相关产品：
本产品是在xuanya凝固血液DNAOUT基础上改进的柱式升级产品，专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。
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1.DNA更加纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.操作更加简单快捷，比凝固血液DNAOUT快十分钟以上。
3.每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50ugDNA。
4.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
FTA血片DNAout运输及保存：
常温运输和保存，有效期一年。
自备试剂：氯仿
FTA血片DNAout使用方法
1.65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取1mL到10-15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
2.称取凝固血液0.1-0.5g，加入到预热的溶液A中短暂匀浆（必须使用剪切式匀浆机）。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。注意：如果是干的血块，用量不要超过0.2g，但需将干血块剪成微小的碎片。也可以将凝固血块液氮研磨成粉后转移到装有溶液A的离心管中。
3.将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。注意：尽量不要转移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀。
5.冰浴5分钟。
6.12000-15000g室温离心3分钟，将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
7.在上清中加入0.2mL的自备氯仿，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8.12000-15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。
9.将上清液（大约0.6mL）小心转移到新的1.5mL离心管中。
10.在上清液中加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀。
11.分两次将混合液转移到离心吸附柱中，每次转移后需要12000-15000g离心半分钟并弃穿透液。
12.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，12000-15000g离心半分钟。
13.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000-15000g离心半分钟（此步为第二次洗涤，一般可以省略）。
14.12000-15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
15.将离心吸附柱转移到一新的离心管中，加入30-100uLDNA洗脱液2.0，12000-15000g离心半分钟，管底溶液即DNA溶液，可立即使用或放冰箱长期保存。
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