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操作:
1.取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可以根据需要按照82.5 g/L 的比例扩大或缩小。
2.将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。
3.加热至100℃,并按常规不断搅拌。如果使用高压锅,无需加压,加热不能超过100℃。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。
4.加热后的培养基水浴冷却至45-50℃,轻轻地摇动均匀,倾入已灭菌的带盖的培养皿中,使其凝固。该培养基在室温可保存一天或冰箱内贮存两周(避光,2-8℃)。
接种:划线或涂布接种(冰箱内保存的应恢复至室温),在37℃培养18-24小时。
结果:
初筛微生物 →菌落色彩
黄色葡萄球菌 →紫红色、红色、粉红色
其他 →蓝色、无色或奶油色
性能及局限:对黄色葡萄球菌灵敏度为95.5%,特异性为99.4%( Gaillot et al. 2000)。最终确定需做附加试验。
污染处理:使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃。
附:供体外诊断使用,产品须专业人员操作。
| 品 名 | 用 途 | 规 格 |
| 念珠菌显色培养基 | 用于分离和鉴定主要致病性念珠菌 | 1000ml |
| 定位显色培养基 | 用于尿道细菌分离和鉴定,也可用于伤口感染标本的病原菌分离 | 1000ml |
| 大肠杆菌显色培养基 | 用于大肠杆菌鉴定和计数 | 1000ml |
| ECC显色培养基 | 用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数 | 1000ml |
| O157显色培养基 | 用于大肠杆菌O157的分离和鉴定 | 1000ml |
| O157显色培养基(改进型) | 用于大肠杆菌O157的分离和鉴定 | 1000ml |
| 黄色葡萄球菌显色培养基 | 用于黄色葡萄球菌的鉴定和计数 | 1000ml |
| MRSA显色培养基 | 用于耐甲氧西林黄色葡萄球菌的分离和鉴定 | 1000ml |
| 李斯特菌显色培养基 | 用于产单核李斯特菌分离和鉴定 | 1000ml |
| 显色培养基 | 用于弧菌、副溶血弧菌的分离和鉴定 | 1000ml |
| 沙门氏菌显色培养基 | 用于鉴定包括伤寒杆菌在内的沙门氏菌 | 1000ml |
| 沙门氏菌显色培养基(改进型) | 用于伤寒杆菌、乳糖阳性沙门氏菌的鉴定 | 1000ml |
| VRE显色培养基 | 用于耐万古霉素肠球菌的分离及鉴定 | 1000ml |
| 假单胞菌显色培养基 | 用于假单胞菌的分离和鉴定 | 1000ml |
| B群链球菌显色培养基 | 用于临床标本中分离和检测B群链球菌 | 1000ml |
| KPC显色培养基 | 1000ml | |
| CTX-M显色培养基 | 1000ml |
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差,本次试验
特菌、英诺克、威尔、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、粪链球菌在脑心浸液琼脂,大肠杆菌、沙门菌在营养琼脂培养基上培养24 h后,划线接种HKListeria、CHROMagar Listeia、OXA、MMA培养基,37℃培养24 h,观察。 1.5.3显色培养基灵敏度检验 (1)挑取1环单增李斯特菌加到10 ml 0.85%生理盐水中配成原液,然后进行10倍梯度稀释,取10-4、10-5、10-6 菌液各100ul ,分别涂布HKListeria、CHROMagar
色,为绿脓菌素试验阳性,否则为阴性。本菌为绿脓菌素试验阳性。 荧光试验:接种于金氏B 培养基(或假单胞菌产荧光色素培养基) 上,36℃±1℃ 培养18-24 小时,在366nm 紫色灯下有蓝绿色荧光。 2.4 枯草芽孢杆菌: 菌落形态:表面粗糙不透明,有皱摺。 镜检:用芽孢染色液染色,菌体有芽孢。 2.5 白色念珠菌: 革兰氏染色试验:呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 念球菌显色培养基:30-35℃ 培养24-48 小时,呈绿色菌落
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