- ￥580
- EDO
- 1356001
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 保修期：
三年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海木辰生物科技有限公司
- 规格：
2个/包,40个/箱
离心瓶适用于大体积细胞、上清液、细菌、酵母和组织样本分离、收获等，可满足生物分析要求，广泛应用于生命科学领域和临床实验等操作中。高纯净材质，符合USP Class-VI标准，无菌、无热原、无DNase、RNase 和 DNA，高透明度确保样品或沉淀清晰可见，密封紧密、离心稳定保障用户使用过程的安全性。
产品特点：
◆管体聚丙烯(PP)制成，管盖高密度聚乙烯(HDPE)制成，符合USP Class-VI标准；
◆管体锥形体设计，高透明；
◆无菌、无热源, 无RNase和DNase, 无DNA；
◆耐受温度范围：-86℃ -120℃；
◆适用于大容量离心，最大离心力7500xg。
订购信息：
| 系列 | 品牌 | 货号 | 描述 | 规格 |
| 500mL | edo | 1356001 | 500mL离心瓶 | 2个/包,40个/箱 |
| 250mL | edo | 1356002 | 250mL离心瓶 | 4个/包,100个/箱 |
实物展示：
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
酶溶液: 10mg/ml，溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)。 试验步骤: 1、将冼过的500ml 培养物的细菌沉淀物，重悬于10ml(18ml)溶液I中。 2、加1ml(2ml)新配制的溶菌酶溶液。 3、加20ml(40ml)新配制的溶液Ⅱ。 4、加15nl(20ml)用冰预冷的溶液Ⅲ。封住瓶口，摇动离心瓶数次以混匀内容物，此时应不再出现分明的两个液相。于冰上放置10min，会出现一白色絮状沉淀。沉淀应包括染色体DNA、高分子量RNA和钾-SDS-蛋白质-膜复合
根是5mol/L。 4、 溶菌酶溶液: 10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)。 试验步骤： 1、 将冼过的500ml 培养物的细菌沉淀物，重悬于10ml（18ml）溶液Ｉ中 2、 加1ml(2ml)新配制的溶菌酶溶液。 3、 加20ml(40ml)新配制的溶液Ⅱ。 4、 加15nl(20ml)用冰预冷的溶液Ⅲ。封住瓶口，摇动离心瓶数次以混匀内容物，此时应不再出现分明的两个液相。于冰上放置10min，会出现一白色絮状沉淀。沉淀应包括染色体DNA、 高分
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