- ￥720 - 2330
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-151370
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2977170-10-6
- 规格：
5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥720.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1160.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2330.0 |
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AChE-IN-26
MCE 国际站：AChE-IN-26
产品活性：AChE-IN-26 (compound 4a) 是 AChE (acetylcholinesterase) 的抑制剂，IC50 值为 0.42 μM。AChE-IN-26 可用于阿尔兹海默症的研究。
研究领域：Neuronal Signaling
作用靶点：Cholinesterase (ChE)
In Vitro: AChE-IN-26 (1 and 10 μM;20 min) shows an in-vitro inhibition to AChE of 91.45%, and inhibits AChE with an IC50 value of 0.42 μM.
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文献和实验Experimental Applications: Human Acetylcholinesterase as a Model Nervous System Protein
, 5 ng in vitro-transcribed AChE mRNA directed the production of catalytically active recombinant human acetylcholinesterase (rHAChE), at levels of approx 10-fold above background oocyte levels (Table 6 ). Oocyte-produced rHAChE was sensitive to the AChE
Tacrine是可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，是目前治疗AD最有效的药物，已在多个国家上市。tacrine既可抑制血浆中的AChE ，又可抑制组织的AChE。给啮齿类动物一次鞘内注射本品10mg/kg，可使其 AChE活性降低70%。具有高度脂溶性，极易透过血脑屏障。除了具有抑制 AChE作用外，tacrine还可直接作用于胆碱能毒蕈碱型受体及烟碱型受体，且对毒蕈碱型受体的亲和力是对烟碱型受体亲和力的100倍，治疗量的本品还可与30%以上的毒蕈碱型受体结合。此外，tacrine还可促进乙酰
Mesoderm induction and dorso-ventral axial patterning TGF-β receptor (3) ; Xwnt-8 (4) ; Raf-1 (5) ; FGF receptor (6) ; FGF receptor/ activin (7) ; BMP (8) ; N-cadherin (9) ; GSK-3 (10) ; brachyury/pintallavis
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