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干粉气溶胶雾化器,PM2.5颗粒物发生器

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  • 干粉气溶胶雾化器,PM2.5颗粒物发生器
  • CHINA
  • 2026年01月06日
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    • 国食药监械注册号

    • 保修期

      12个月

    • 现货状态

      10天

    • 供应商

      玉研科学仪器公司

    • 规格

      敬请来电咨询

    干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒,在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度,处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下,团聚的颗粒被分散开来,呈气溶胶状态随气流被均匀吹出,形成实验所需要的粉尘气溶胶。 

    根据实验需求,可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中,对动物进行暴露染毒实验;也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中,形成一定浓度的粉尘和扬尘环境,用于空气净化 方面的研究。

    主要特点:
    · 可对非常微量的粉末进行扩散; 
    · 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散; 
    · 可用来将粉尘引入颗粒度仪,散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器; 
    · 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等; 

    产品细节图片1

    型号:YAN-D200

    产品细节图片2

    型号:YAN-D320

    技术参数:
    · 粒径范围:0.1~10μm
    · 微调模式质量流量范围:200mg/h-20g/h
    · 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h)
    · 可通过空气泵和流量控制器,对粉尘气溶胶进行稀释,流量为:0-20L/min
    · 全开模式质量流量范围:20-100g/h
    · 流量控制范围:0/5L/min,0-10L/min,0-30L/min可选
    · 采用4.3寸触摸屏,控制方便
    · 两种药仓可选,直径分别为:8mm,20mm
    · 速度可调:1-20r/min
    · 带间歇控制模式,时间控制精度为1s,可调范围:1-99s
    · 电源要求:220V/50Hz
    · 主机尺寸:26*18*32cm 长*宽*高 
    · 重量:6kg 

     

    根据实验需求,您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱:

    气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶,给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。

    气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分,可配合暴露箱或者暴露塔使用,将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内,并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。

    我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器:设备采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。

    产品细节图片3
    型号:Aerogen Pro

    产品细节图片4
    型号:Aerogen Solo

    产品主要优势:
    无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致;
    雾化剂量小;
    粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性;
    随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物;
    抗腐蚀外壳设计,持久耐用;
    高度集成化、体积小巧;
    操作简单,无需复杂的培训工作;

    雾化头的主要参数:
    小型:Volume Median Diameter(VMD)
    雾化速率: >0.1mL/min
    颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm
    药物残余量: <0.1mL 

    雾化器连接示意图:
    产品细节图片5

    雾化的颗粒物粒径分布:

    产品细节图片6


    根据需要,您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器

    产品细节图片7

    MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。

    金属部件都是由316不锈钢加工而来,O型圈是橡胶或硅橡胶,玻璃罐是冕牌玻璃制成。
    BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口,又可以连接了压力表。
    24 Jet Collison型号的喷雾器(24喷嘴的型号)是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司,干净覆膜的瓶子,以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸,能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶,但最大压力需要限制在30 PSIG。

    下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片:

    产品细节图片8

     

    小鼠染毒箱(全身暴露系统)(大鼠、小鼠气溶胶染毒箱,全身暴露系统)可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;

    (玉研仪器公司,可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱,如:二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等,欢迎来电咨询)

    产品细节图片9

    产品细节图片10


    有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做:
    产品细节图片11
    注:实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。

    全身暴露系统的主要特点:
    · 同时针对多只动物建模,节省时间,一致性好。
    · 根据有关文献,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。
    · 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。
    · 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持箱体内的温度湿度不会过高。
    · 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。

     

    动式染毒箱

    是开展药物毒理实验的常用设备,将动物密封在染毒箱中,给入一定剂量的药物,药物均匀分散在染毒箱内,让动物在箱体内暴露适当的时间。在规定时间内观察动物的毒性反应,适用于药物的急性吸入毒性评价

    产品细节图片12

    型号:M301

    M-301型静式染毒箱的主要特点:

    适用于气体、挥发性(可加热挥发)的受试物;
    结构简单,操作方便,药物消耗少,适用于小动物的急性毒性实验;
    带温度、湿度、气体浓度测量装置;
    带药物加热和挥发盘,可将受试物加热并挥发;
    全透明设计,容易观察到箱体内动物的状态和活动情况;
    带废液出水口,方便进行清洗;
    可选配废气处理功能,根据药物性质,选择合适的模块,实现对废气的处理;
    根据实际需要,可以定做合适款式的染毒箱,比如:方形、圆柱型,箱体内每只老鼠单独隔间型;


    请根据暴露的实验动物的种类和数量,选择合适尺寸的暴露箱。
    (动物染毒箱,可以根据客户的需求订做合适的款式和尺寸)

     

    根据实验需要,还可以选择口鼻暴露式染毒方法:

    小动物口鼻暴露系统适用于大小鼠等的口鼻暴露染毒或给药实验,减少皮肤毛发对样品的吸附,提高样品使用效率。可同时对多只动物进行实验,具有平衡室,使每个动物吸入浓度更加均一。使用方便、操作简单。玉研仪器可以提供多种款式的口鼻吸入式暴露系统,满足不同实验动物的口鼻暴露需求,如:小鼠、大鼠、兔子、犬、猴等实验动物。

     

    小动物口鼻暴露系统主要由:气溶胶发生器、暴露塔、气流控制器、废气回收装置等组成,可以选配气溶胶浓度检测装置。

     

    应用场景:用于支气管*喘、气管支气管*、肺纤维化、慢性阻塞性肺病、咳喘、药物筛选及安评、药物成瘾等研究。

     

    产品细节图片13

     

    型号:S2008R

     

    产品特点:

    · 雾化对象多类,可选择多种物质制作成气溶胶样品

    · 可根据实验需求选择粉尘、液体、挥发性、**烟雾等物质气溶胶输出。

    · 口鼻吸入暴露 ,规避了其他非呼吸摄入通路

    · 可防止皮肤对暴露物摄入和对眼睛的刺激,减少实验结果的干扰。

    · 主动式废气回收装置,三级废气处理,保障实验安全

    · 主动控制多类毒物、药物气溶胶废气回收,使废气达到排放安全标准。

    · 换气功能通畅,腔室气溶胶浓度均一稳定,吸入和呼出气体气路分离

    · 独特的循环换气功能,保证药物浓度稳定、新鲜的同时,能促进废气的及时排放。

     

    产品细节图片14

     

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    玉研仪器公司的气溶胶暴露系统部分应用文献:
    [1]张媛媛, 张浩, 耿希文,等. 沉香片剂小鼠口鼻吸入给药抗焦虑和催眠功效实验研究[J]. 山东中医药大学学报, 2021, 45(1):7.
    [1] 戴赫. 口鼻吸入暴露系统的应用研究[D].上海交通大学,2018.DOI:10.27307/d.cnki.gsjtu.2018.004971.
    [2] 郝新彦,张元慧,高虹.动物气溶胶暴露装置的特点及其应用[J].中国医学装备,2018,15(01):127-130.
    [3] 郝新彦. 动物鼻式气溶胶暴露装置在病原感染动物模型中的应用及评价[D].北京协和医学院,2019.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2019.000548.
    [4]王颖. 妊娠期和哺乳期双酚A暴露对新生大鼠海马功能的影响[D].中国医科大学,2021.DOI:10.27652/d.cnki.gzyku.2021.000130.
    [5]姬晓彤. PM_(2.5)吸入暴露诱导肺损伤及其分子机制[D].山西大学,2019.
    [6]库婷婷. PM_(2.5)暴露诱导神经毒性及其相关分子机制研究[D].山西大学,2017.
    [7]马永昌. 活性氧清除性纳米粒治疗中性粒细胞哮喘的作用与机制研究[D].中国人民解放军陆军军医大学,2021.DOI:10.27001/d.cnki.gtjyu.2021.000097.

     


    气溶胶发生器部分参考文献:
    1.Sidler-Moix A L, Di Paolo E R, Dolci U, et al. Physicochemical aspects and efficiency of albuterol nebulization: comparison of three aerosol types in an in vitro pediatric model[J]. Respiratory care, 2015, 60(1): 38-46.
    2.Hassan A, Rabea H, Hussein R R S, et al. In-vitro characterization of the aerosolized dose during non-invasive automatic continuous positive airway pressure ventilation[J]. Pulmonary Therapy, 2016, 2: 115-126.
    3.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
    4.Fang T P, Lin H L, Wan G H, et al. In vitro evaluation of aerosolized delivery of various medications during mechanical ventilation[J]. 2017.
    5.Abdelrahim M E A, Saeed H, Harb H S, et al. The Aerosol Generators Available for Critically Ill Patient[J]. Essentials of Aerosol Therapy in Critically ill Patients, 2021: 115-135.
    6.ElHansy M H E, Boules M E, El Essawy A F M, et al. Inhaled salbutamol dose delivered by jet nebulizer, vibrating mesh nebulizer and metered dose inhaler with spacer during invasive mechanical ventilation[J]. Pulmonary pharmacology & therapeutics, 2017, 45: 159-163.
    7.Gowda A A, Cuccia A D, Smaldone G C. Reliability of vibrating mesh technology[J]. Respiratory Care, 2017, 62(1): 65-69.
    8.Gerde P, Nowenwik M, Sjöberg C O, et al. Adapting the aerogen mesh nebulizer for dried aerosol exposures using the preciseinhale platform[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2020, 33(2): 116-126.
    9.Michotte J B, Staderini E, Le Pennec D, et al. In vitro comparison of a vibrating mesh nebulizer operating in inspiratory synchronized and continuous nebulization modes during noninvasive ventilation[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(4): 328-336.
    10.Cahill R A, Dalli J, Khan M, et al. Solving the problems of gas leakage at laparoscopy[J]. British Journal of Surgery, 2020, 107(11): 1401-1405.
    11.Sarhan R M, Elberry A A, Abdelwahab N S, et al. Effect of a nebulizer holding chamber on aerosol delivery[J]. Respiratory care, 2018, 63(9): 1125-1131.

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