PE1000μL导电滤芯灭菌盒装吸头,黑色

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

Western Blot(免疫印迹法)步骤

,500- 1000μl/瓶) ，刮落细胞，转移到Ep管。注意：冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g，5 min，取上清。 7.电泳分离：上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平， 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask)裂解

四聚体的制备

4个生物素结合位点，所以该PE-链酶亲和素产品中生物素结合位点的浓度应根据下式计算： (1mg/ml)X(1g/1000mg)X(1000ml/l)X(1mol/3000000g)×(4 生物素结合位点/mol)=1.33 X 10-5 mol/l 计算结果即每微升（μl）该链霉亲和素产品中生物素结合位点的浓度为1.33 X 10-11 mol。 （4）计算要加入的链霉亲和素的体积。计算时注意生物素化的MHC单体与亲和素中生物素结合位点的摩尔数要相等。举例来说：当生物素化的MHC单体