10μL袋装吸头，无色

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

PCR 不必“摸条件”

μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 B、贴壁细胞 1） 按常规方法用胰酶消化贴壁细胞，收集细胞后2000 rpm离心5 min，弃上清。PBS轻轻重悬细胞并计数。 2） 2000 rpm离心5 min，弃上清。按照每200万细胞加入50 μL裂解液的比例加入预冷的裂解液工作液，重悬细胞。冰浴裂解30 min，期间涡旋震荡3~4次，每次10 s。 C、组织