- ￥180
- HKM/环凯
- 060030
- 广州
- 2026年05月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
Microbial detection sheet
- 保质期：
1年
- 供应商：
广东环凯
- 保存条件：
2-8℃避光贮存，并注意防潮
- 规格：
10 份/盒（10mL 水样量纸片 5 袋，1mL 水样量纸片 10 袋）
产品名称：水质（粪）大肠菌群检验纸片
产品编号与包装规格：
| 产品编号 | 产品类型 | 包装规格 |
| 060030 | 纸片 | 10 份/盒（10mL 水样量纸片 5 袋，1mL 水样量纸片 10 袋） |
| 060070 | 纸片 | 10 份/盒（1mL 水样量纸片 15 袋） |
产品用途：广泛应用于生活饮用水、饮用天然矿泉水的水源水、地表水和废水中总大肠菌群和粪大肠菌群的检测。
水质（粪）大肠菌群检验纸片检验原理：
按 MPN法，将一定量的乳糖、指示剂（溴甲-酚紫和 2,3, 5-氯化三苯基四氮唑即 TTC）以及营养成分等吸附于一定面积的无菌滤纸上，在特定的温度（37℃ 或 44.5℃）培养24h，当细菌生长繁殖时，产酸使 PH值降低，溴甲-酚紫指示剂由紫色变黄色。同时，产气过程相应的脱氢酶在适宜的 PH值范围内，催化底物脱氢还原 TTC 形成红色的不溶性三苯甲臜（TTF），即可在产酸后的黄色背景下显示出红色斑点（或红晕）。通过上述指示剂的颜色变化就可对是否产酸产气作出判断，从而确定是否有总大肠菌群或粪大肠菌群存在，再通过查 MPN表 就可得出相应总大肠菌群或粪大肠菌群的浓度值。
使用方法：
1、接 种：每个样品按三个10倍递减的不同接种量接种，每个接种量分别接种5袋纸片，共接种15袋纸片。
清洁水样（选用产品编号为 060030 的纸片），接种水样总量为55.5mL, 10mL水样量纸片5袋，每袋接种水样10mL，1mL水样量纸片10张，其中5张各接种水样1mL，另5袋各接种 1：10的稀释水样1mL。
受污染水样（选用产品编号为 060070 的纸片），接种3个不同稀释度的1mL稀释水样各5袋。接种水样应均匀滴加在纸片上，纸片充分浸润、吸收水样，然后用手在塑膜袋外侧轻轻抚平，做好标记，袋口朝上竖直放置于恒温培养箱培养。
2、培养：检测总大肠菌群时，在36℃-38℃条件下培养18~24h后观察结果；检测粪大肠菌群时，在44.5±0.5℃的条件下培养18~24h 后观察结果
3、结果判读：
（1）纸片上出现红斑或红晕且周围变黄，为阳性。
（2）纸片全片变黄，无红斑或红晕，为阳性。
（3）纸片部分变黄，无红斑或红晕，为阴性。
（4）纸片的紫色背景上出现红斑或红晕，而周围不变黄，为阴性。
（5）纸片无变化，为阴性。
4、结果报告：根据不同接种量的阳性纸片数量，查相应的 MPN 表（见 HJ 755-2015 附录 B），按公式（1）换算并报告 1L水样中总大肠菌群或粪大肠菌群数：
公式（1）：C=100×M/Q
C-水样总大肠菌群或粪大肠菌群浓度（MPN/L）
M-查 MPN 表得到的 MPN 值（MPN/100mL）
Q-实际水样最大接种量（mL）
100-为 10×10mL，其中，10 将 MPN 值的单位 MPN/100mL 转换为 MPN/L，10mL 为 MPN 表中最大接种量。
5、结果表示：测定结果保留二位有效数字，大于等于 100 时以科学计数法表示，结果的单位为 MPN/L。平均值以几何平均计算。
质量控制：
1,理化指标：加水后，纸片 pH 值 7.0-7.3。
2,本品接种下列菌株，置于温箱中培养 18-24h,结果如下：
| 指标 | 质控菌株及编号 | 培养温度 | 特征性反应 |
| 生长率 | 大肠埃希氏菌ATCC25922 | 36～38℃ | 纸片变黄，并在黄色背景上呈现红点或片状红晕。 |
| 金黄色-葡萄球菌ATCC6538 | 纸片保持紫色不变 | ||
| 大肠埃希氏菌ATCC25922 | 44.5±0.5℃ | 纸片变黄，并在黄色背景上呈现红点或片状红晕。 | |
| 产气肠杆菌ATCC13048 | 纸片保持紫色不变 |
储存条件与保质期：2-8℃避光贮存，并注意防潮，保质期一年，如发现纸片变为粉红色即为失败。
注意事项：
1、水样采集后 2h 内检测，否则，需 10℃以下冷藏并 6h 内送检，实验室接样后，应将样品放入 0-4℃冰箱并 2h 内测定。
2、为避免纸片加入水样后，短时间内变黄或退色，如果采集水样含有余氯或经过加氯处理，需在采样瓶灭菌前加入硫代硫酸钠（0.1g/mL）0.2mL （10mg 硫代硫酸钠可保证去除水样中 1.5mg 余氯，硫代硫酸钠用量克根据水样实际余氯量调整）；如果采集水样重金属含量较高，需在采样瓶灭菌前加入乙-二胺四乙酸二钠（EDTA- Na2）溶液（0.15g/mL）0.6mL，以消除干扰。酸性样品，需在分析前按无菌操作要求调节样品的 pH 值至 7.0-8.0。
3、检测粪大肠菌群时，纸片接种后应立即放置于 44.5±0.5℃的恒温培养箱中培养，在常温下放置过久将影响检测结果的准确性。
4、质检报告可以登录环凯网站 http://www.huankai.com， 打开“质检报告”页面，输入产品批号下载。
废物处理：检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
执行标准：Q/HK 0706-广东环凯微生物科技有限公司企业标准 微生物检验卡
参考文献：
1，《水和废水监测分析方法（第四版）》
2，GB/T 5750.12-2006 中华人民共和国国家标准 生活饮用水标准检验法
3，GB 8538-2016 中华人民共和国国家标准 饮用天然矿泉水检验方法
4，HJ 755-2015 水质 总大肠菌群和粪大肠菌群的测定 纸片快速法
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验尿液分析试纸原理和临床意义是临床医学检验技士考试需要了解的知识点，医学教育|网搜集整理了相关内容，希望对广大复习备考的考生有所帮助。 尿液分析试纸原理和临床意义： 随着尿分析仪的普及，其简单、快捷的优点被人们所接受，但由于试纸带在测定过程中易受尿液中化学因素的干扰，现将尿液分析试纸原理和临床进行全面分析。报告如下： 一、葡萄糖： 1、反应原理：采用酶法测试，用两种酶，分别是葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶。主要反应过程如下： 现阶段，所有的试纸都是采用酶法
对错误信号的处理和检测操作的优化的系统化处理方法的导言。在近些年来，体外诊断产业（IVD）增加了巨大的投入来开发基于膜技术的快速检测试纸条。类似的的检测已经应用在临床和非临床领域。在早期的论文中 已有一篇是关于这些方法得到广泛应用的综述。虽然基于膜技术的快速检测试纸条是相当简单的，但是此方法的实行的效果 依赖于大量的关键参数，在《体外诊断技术》的早期论文中已经探讨了金标液（gold conjugate）的质量和与膜结合的蛋白捕捉的方式的重要性。此篇论文探讨了导致产生假阳性和假阴性信号的错误
血清中的艾滋病病毒(human immunodeficiency virus，HIV)特异性抗体。 便隐血胶体金试纸可以检测粪便中微量人血红蛋白，为早期胃肠道肿瘤发现和诊断提供了依据。目前便隐血胶体金试纸已被一些医院临床采用，并在健康人群体检中运用．便隐血胶体金试纸检验法采用双抗体的三明治夹心免疫检验法，特异性抗体是针对粪便样品中的血红蛋白(Hb)．如果便样中含有Hb，它就会和试剂中的金标抗体组成抗原抗体复合物，再和反应区中的另一种Hb抗体形成紫红色的色带，如果便样中无Hb，反应区中就不会有色
技术资料
