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- IMMOCELL
- IM-C002
- 厦门
- 2025年08月24日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
其他细胞株
- 细胞类型：
上皮细胞样
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
IMMOCELL
- 库存：
9999
- 英文名：
CHO-GS
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详询
- 运输方式：
顺丰快递
- 器官来源：
仓鼠
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
其他细胞株
- 相关疾病：
详询
- 组织来源：
卵巢
CHO-GS中国仓鼠卵巢细胞(谷氨酰胺系统)
产品基本信息
细胞名称：CHO-GS中国仓鼠卵巢细胞(谷氨酰胺系统)
种属来源：仓鼠
组织来源：卵巢
细胞形态：上皮细胞样
生长特性：贴壁生长
培养基:： 90%DMEM/F12+10%FBS
生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
传代方法：1:2至1:3，每周 3次
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
支原体检测：无
细胞培养操作
1)复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3)细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加 1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验基因自身，如启动子、增强子。由于抗体表达的组织特异性，如果抗体基因要在骨髓瘤细胞中表达，必需使用抗体基因本身的调控元件。早期使用的骨髓瘤细胞如J558，及后来采用的非骨髓细胞表达体系如CHO细胞(中华地鼠卵巢细胞)，均为低拷贝表达，此时将重、轻链基因共转染受体细胞，利用双重选择标志筛选如gpt和neo，其转染效率及表达产量均很低。为了解决以上问题，发展构建了扩增载体，用于扩增标志基因，这一基因编码细胞生存所必需的酶蛋白，此酶可被抑制剂有效抑制，通过逐渐增加抑制剂量，筛选到高拷贝扩增基因的高效
为非溶性蛋白，也可被单克隆抗体柱层析，重新还原的产物可以被抗Derpl血清识别，其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐，表达更好的重组蛋白，有人尝试以Der p1的原酶和酶原放人同一酵母载体表达，效果良好。 3．哺乳动物表达 构建一个扩大的载体PEE6．HCMV．GS，从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因，通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达，以控制抗代谢产物硫代
病毒群的昆虫细胞植物它们的抗体都含有碳水化合物，但结构上和哺乳动物细胞产生的不同。九、骨髓瘤细胞和哺乳动物非淋巴样细胞都可以表达全功能抗体1、哺乳动物细胞表达哺乳动物细胞系表达的重组子抗体，暂时或稳定的决定于所需要的蛋白质量。为了获得稳定的转染体细胞系，可以广泛的应用中国仓鼠卵巢细胞（CHO）或鼠骨髓瘤细胞系。利用占优势的或隐性的扩增标记进行载体扩增后，可以增加这些细胞的生产力。骨髓瘤细胞可以被表达载体转染，该载体包含免疫球蛋白基因和谷氨酰胺合成酶基因，骨髓瘤细胞可以在游离谷氨酸的介质中培养。2、含
