TMP780;TMP780，化合物 T13172，14220

酵母分批培养实验操作方法

基各组分，溶解。一般配置培养基的体积为预定的70%，因为灭菌时，通入的蒸汽发生冷凝，会使发酵液的体积增加。使用合成培养基时，将糖类及磷酸盐溶液分别用高压灭菌锅灭菌，开始培养前放入发酵罐内，这是为了避免灭菌时糖类物质与氨基化合物反应生成褐色物质，以及防止磷酸盐与其它金属离子生成沉淀。 4. 发酵装置(罐)的清洗 发酵罐使用前后都应认真清洗，特别是前后两次培养采用不同的菌株时，更应注意清洗和杀菌工作。 发酵罐有多种型式，罐内(可进行清洗的)任何部分都应认真清洗

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

的Dynabeads被用于从样本中分离或去除细胞。而现在的Dynabeads可提供更多的功能：1、各种细胞群的分离；2、分离的细胞纯度达99%，适用于各种用途；3、温和的细胞分离技术保证细胞的高存活力和产量；4、可通过信号传导进行细胞修饰。Dynabeads immunoseparations免疫分离技术采用包被抗体的磁珠，从全血、骨髓、脐血或准备好的样品如白细胞层、单核细胞（MNC）和组织消化产物中分离细胞。其分离的细胞群包括T细胞、B细胞、NK细胞、单个核细胞、树突状细胞、干细胞、基质细胞和癌细胞等，可分

AAV 在肾脏疾病研究中的应用

原因。这篇文章旨在探索用 AAV 基因疗法治疗由 NPHS2 基因突变引起的肾病综合征。 实验设计 AAV-LK03 和 AAV 2/9 的选择：研究者比较了 AAV-LK03 和 AAV 2/9 两种血清型在人类和鼠类足细胞中的转导效率。 体外实验：通过体外培养的突变人类足细胞中来测试基因疗法的效果。 体内实验：在诱导型足细胞蛋白（Podocin）敲除小鼠模型中测试疾病诱导前（预防性）的基因治疗效果，在诱导型突变 Podocin 敲入小鼠中测试疾病诱导后（治疗性）的基因疗法效果。 图 4 体内