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近红外CdTe/CdS量子点表面进行聚合物/多种活性基团修饰偶联
量子点作为新型纳米荧光材料,具有优越的发光特性。在光学研究和生物医学上都持有较高热度。为了使量子点可以发挥更高的应用性能,改善量子点的单分散性,水溶性以及发光稳定性。研究者通过量子点表面进行聚合物的修饰,修饰后的量子点稳定性大大提高,通过聚合物的包裹的量子点可以获得各种功能性表面的量子点。
量子点本身并不溶于水, 其表面修饰了亲水性基团才能够与生物分子进行偶联, 从而对生物分子进行标记, 所以量子点表面的修饰是量子点能够在生物学应用的重要前提条件之一。 目前有以下几种方法可以对量子点表面进行聚合物修饰:
- 双亲分子表面修饰量子点:量子点表面的憎水配体(例如TOPO的辛基链)与聚合物的憎水部分反应,从而在量子点表面生成均一的聚合物涂层。目前采用双亲磷脂、环糊精涂敷量子点可达到水溶的效果。
- 多基配体包裹量子点:用具有大量结合位点的配体对量子点进行修饰,可以改善量子点在复杂环境中的稳定性。比如含有氨基的聚合物可作为一种有效的多基配体,含有季铵盐的聚合物可以取代CdSe/ZnS和CdSe表面的TOPO。
- 将末端功能化的聚合物连到量子点表面:通过量子点表面接枝水溶性的聚合物,例如在链末端含有吡啶基团的PEG修饰的量子点在极性溶剂中有很好的溶解性。
- 胶封树状量子点:利用树枝状材料的可定域结构和单分散性特点,在树状枝分子上合成量子点,作为纳米反应器。例如做成树状枝分子-CdS复合物改变其水溶性。
近红外CdTe/CdS量子点表面/聚合物/多种活性基团修饰偶联
魅罗科技可提供以下不同基团表面修饰的量子点:
量子点 Biotin-CdSe Qds
量子点 CdTe Qds-OH
量子点 ZnS Qds-NH2
量子点 ZnSe Qds-COOH
量子点 ZnTe Qds-MAL
量子点 HgSe Qds-N3
量子点 HgTe Qds-Alkyne
量子点 SH-CdSe/Cds Qds
量子点 Biotin-CdTe/CdS Qds
量子点 CdSe/ZnSe Qds-OH
量子点Ag2Se Qds-OH
量子点 Ag2Te Qds-NH2
量子点 CdTe/CdSe Qds-Alkyne
量子点 CdSe/ZnSI Qds-Biotin
叠氮功能化硫铟铜量子点 CuInS Qds-N3
量子点 CdTe/CdSe Qds-Alkyne
叠氮修饰铜铟硫量子点 CuInSe2 Qds-N3
炔基功能化银铟硫量子点 AgInS2 Qds-Alkyne
疏基修饰银铟硒量子点 AgInSe2 Qds-SH
生物素修饰硫化银量子点 Ag2S Qds-Biotin
马来酰亚胺功能化铟镓砷量子点 InGaAs Qds-MAL
羟基琥珀酰亚胺修饰磷化铟量子点 InP Qds-NHS
近红外CdTe/CdS量子点表面/聚合物/多种活性基团修饰偶联
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文献和实验为了弄清生物体内各种反应的机理,人们必须对生物体内各种蛋白质或者细胞的相互作用进行监控,过去主要用同位素和有机荧光染料标记细胞和生物分子来达到这一目的。但众所周知同位素和有机染料存在一系列的缺陷从而限制了其在生物活体内的应用。量子点的出现解决了这一问题,并大有希望成为新一代生物荧光标记物。 量子点(Quantum dots,QDs)又称半导体纳米晶体(Semiconductor nanocrystal),是一种由Ⅱ-Ⅵ族(如CdSe、CdTe、CdS、ZnSe等)或Ⅲ-Ⅴ族(如InP
蛋白质组是动态的,随着大量刺激的变化而变化,翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上,它们通常由酶活性介导。事实上,据估计,5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶,它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖;以及蛋白酶,它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域,如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如,许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
但是不可逆的方式结合。由于表面包被层的多孔性和厚度使单位面积的DNA结合能力比常规化学表面处理玻片要高得多,使得检测更加灵敏。其杂交方式和传统的杂交一样。适用的检测方法包括同位素检测、化学发光法和荧光检测——由于包被的多聚物有效降低对入射光的散射,FAST Slide同样适合用激光共聚焦成像系统进行荧光检测。 TeleChem ArrayIt Super Microarray Substrates(25mm x 76mm)采用高清洁度,超平表面的的玻片并进行化学修饰,各项技术指标居同类产品前列
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