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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
XOD测试盒
- 库存:
509
- 供应商:
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格:
50管/48样
测定方法:分光光度法
测定规格:50管/48样
保存条件:低温避光保存
测定意义:
XOD(EC 1.17.3.2)催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。
测定原理:
XOD催化黄嘌呤产生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:
1、分光光度计预热30min以上,调节波长至290nm,蒸馏水调零。
2、XOD检测工作液的配制:用时在每瓶试剂二中加入15mL试剂一,充分混匀,现配现用;
3、测定前将XOD检测工作液37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min。
4、取1mLXOD检测工作液于1mL石英比色皿中,再加入35μL样本,混匀,室温下立即测定290nm下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
注 意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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的。如此看来,WST-1在生物样品上的应用是十分广泛的。最近,我们正在研究其在植物组织和食品样本中的用途。 为了得到一个WST-1法的自动分析系统,我们使用了流式注射分析法(FIA)。 p, pump; IV, injection valve; D, detector 在该系统中,我们使用了黄嘌呤氧化酶固定受体来避免试验中外源酶的影响,使该系统既快速又经济。在一系列试验之后,我们同时在受体上固定过氧化氢酶并以次黄嘌呤作为底物来增加黄嘌呤氧化酶的稳定性。实验前,我们预先制备了次黄嘌呤和WST











