- ￥863
- 江蓝纯生物
- 国内
- JLC-G7743
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
6-PGDH测试盒
- 库存：
483
- 供应商：
江西江蓝纯生物有限公司
- 规格：
50管/48样
中文名称：6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGDH)测试盒
测定方法：分光光度法
测定规格：50管/48样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。
测定原理：
G6PDH催化NADP+还原生成NADPH，在340 nm下测定NADPH增加速率。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、将试剂二和试剂三转移至试剂一中充分溶解；在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3、在1mL石英比色皿中加入50μL样本和950μL试剂一，混匀后立即记录340nm处1min后吸光值A1和 6min后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定方法：分光光度法
测定规格：50管/48样
保存条件：低温避光保存
测定意义：
G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。
测定原理：
G6PDH催化NADP+还原生成NADPH，在340 nm下测定NADPH增加速率。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、将试剂二和试剂三转移至试剂一中充分溶解；在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
3、在1mL石英比色皿中加入50μL样本和950μL试剂一，混匀后立即记录340nm处1min后吸光值A1和 6min后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。
注 意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
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6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-PGDH)测试盒_分光光度法(稳定高效灵敏)
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