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- gelatins
- 国内
- JCsw_1738
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
S-POD测试盒
- 库存：
728
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
50管/48样
注 意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。
测定原理：
S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。
自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、（不允许快递）和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：粉剂×2瓶，4℃保存；临用前取一瓶，加入12mL蒸馏水充分溶解后待用；用不完的试剂4℃保存一周。
试剂二：液体6mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体12mL×1瓶，4℃保存；
样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。
S-POD活力计算
标准条件下测定的回归方程为y = 8.97x -0.003；x为标准品浓度（mg/mL），y为吸光值A。
单位的定义：每天每g土样中产生1mg 紫色没食子素定义为一个酶活力单位。
S-POD活力（mg/d /g 土样）＝(A+0.003) ÷8.97×V反总÷W÷T=131×(A+0.003)
T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积2.45mL；W：样本质量，0.05g。
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
A． Meyer（ 1926）提出的表示湿润度的物理量，并赋以 N／ S=降水量（毫米）／（饱和水蒸气张力 -实际水蒸汽张力）（毫米 Hg）的定义。通常以一年的数量为对象，分母实际上是饱和水蒸汽张力对于当地平均气温之比，乘以空气关系饱和差（从 100减去平均相对湿度，又以 100除所得商）来求出。如下：表所示与植物群落及土壤类型的分布状况颇相一致。
