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- 国内
- JCsw_1646
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
LDL-C测试盒
- 库存：
636
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
50管/48样
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
低密度脂蛋白为血清蛋白之一，主要由肝脏合成，与冠心病的发生和动脉粥样硬化损伤呈正相关，是脂类疾病分类和风险预测的一个重要指标。
测定原理：
用沉淀剂分离血清中的低密度脂蛋白胆固醇，利用酯酶催化胆固醇酯水解生成游离胆固醇和游离脂肪酸，从而把胆固醇酯转化为FC；进一步利用胆固醇氧化酶催化FC氧化，生成△4-胆甾烯酮和H2O2；再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比林和酚，生成红色醌类化合物；在500nm有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
离心机，恒温水浴锅、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体10mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体40mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存。临用前加15mL试剂四充分溶解。
试剂四：液体20mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1mL×1支，4℃保存。
样品处理：
取血后3小时内分离血清，将血清样品与试剂一按照2:1的比例充分混匀，25℃静置15min，2000g离心15min，上清置于冰上待测。
计算公式：
LDL-C含量（mmol/L）= A测定管÷A标准管×C标准管 =5×A测定管÷A标准管C标准管：5mmol/L
注意事项
1.样本切勿反复冻融，在取血后12小时内完成测定。
2.配置的试剂三4℃保存可半个月。
3.线性范围为0.17mmol/L- 4.2mmol/L。
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文献和实验佚名 图5-6 细胞对LDL的摄取和降解 LDL由VLDL转变而来，LDL中主要脂类是胆固醇及其酯，载脂蛋白为apoB100。 LDL在血中可被肝及肝外组织细胞表面存在的apoB100受体识别，通过此受体介导，吞入细胞内，与溶酶体融合，胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。这种胆固醇除可参与细胞生物膜的生成之外，还对细胞内胆固醇的代谢具有重要
作者：By Heinz Drexel, Academic Teaching Hospital, Feldkirch, Austria LDL（低密度脂蛋白）假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）引发动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）。这个假设是基于动物实验和流行病学数据，也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样，证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显示，随着LDL-C水平的降低，可以看到ASCVD
LDL是富含胆固醇的脂蛋白，其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径：①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来；②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100 被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H -ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合
