琥珀酸脱氢酶(SDH)科研专用测试盒/可见分光光度法

注    意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
SDH（EC 1.3.5.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶，位于线粒体内膜上的一种膜结合酶，是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外，为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。

测定原理：
SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸，脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸（PMS），并且在600nm处具有特征吸收峰，通过600nm吸光度的变化，测定2．6-DPIP的还原速度，代表SDH酶活性。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制：
试剂一：50mL×1瓶，-20℃保存；
试剂二：10mL×1瓶，-20℃保存；
试剂三：1mL×1支，-20℃保存；
试剂四：液体5mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：粉剂×1支，4℃保存，临用前加入2mL蒸馏水，用不完的试剂仍4℃保存；
试剂六：粉剂×1支，-20℃保存；临用前加入2mL蒸馏水，用不完的试剂4℃保存。