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多胺氧化酶(PAO)科研专用测试盒/可见分光光度法

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  • 2025年07月15日
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      低温保存

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      PAO测试盒

    • 库存

      530

    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 规格

      50管/48样

    产品细节图片1

    注    意:
    正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
    测定意义:                           
    多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶,通过调节体内多胺水平和生成物的浓度,参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。

    测定原理:
    PAO催化多胺氧化产生过氧化氢,在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色,在550nm下有特征吸收峰,通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。

    需自备的仪器和用品:
    分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂组成和配制:
    试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存;
    试剂二:液体6mL×1瓶,4℃保存;
    试剂三:液体3mL×1瓶,4℃保存;
    试剂四:液体3mL×1瓶,4℃保存。

    粗酶液提取:
    1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆,然后10000g,4℃离心20min,取上清,置冰上待测。
    2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后10000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
    3.血清等液体:直接测定。

    产品细节图片2
     

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      水浸洗三次,双蒸水泡24小时,晾干备用。 (四)包装:对细胞培养用品进行消毒前,要进行严密包装,以便于消毒和贮存。常用的包装材料:牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、较大培养皿等,近几年用铝箔包装,非常方便,适用。培养皿、注射器、金属器械等用牛皮纸包装后再装入饭盒内,较大的器皿可以进行局部包扎。 二、消毒和灭菌 微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因 (一)物理消毒 1、紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射,可杀死多种微生物。革兰阴性菌最为敏感,其次是阳性菌,再次为芽孢,真菌孢子的抵抗力最强

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