相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
单宁测试盒
- 库存:
526
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
50管/48样

注 意:正式测定前取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
单宁是一类广泛存在于植物体内的多元酚化合物,又称植物多酚。具有独特的化学性质和多种生理活性,如能与蛋白质、生物碱、多糖结合;能与多种金属离子发生络合或静电作用;具有止血、抑制微生物、抗过敏、抗突变、抗肿瘤、抗衰老等生理活性。
测定原理:
单宁在碱性环境下与磷钼酸反应,生成蓝色化合物,在760nm处有大吸收峰。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
试剂一:液体10 mL× 1瓶,4℃保存;
试剂二:液体8 mL × 1瓶,4℃保存;
单宁的提取:
按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL蒸馏水),充分匀浆后转移到EP管中,80℃水浴提取30min, 8000 g,25℃离心10 min,取上清液待测。

单宁含量计算:
1、标准条件下测定的回归方程为y = 1.6418x +0.0134;x为标准品浓度(mg/mL),y为ΔA(A测定-A对照)。
2、按样本鲜重计算:
单宁含量(mg /g鲜重)= [(ΔA-0.0134) ÷1.6418×V1]÷(W×V1÷V2)=0.609×(ΔA-0.0134) ÷W。
3、按样本蛋白浓度计算:
单宁含量(mg/mg prot)= [(ΔA-0.0134) ÷1.6418×V1]÷(V1×Cpr)=0.609×(ΔA-0.0134) ÷Cpr。V1:加入样本体积,0.025mL;V2:加入提取液体积,1mL; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g。
注意:
1、ΔA控制在0.02-0.8范围内,若ΔA大于0.8,将样本提取上清液用蒸馏水稀释10倍后检测,计算公式中乘以相应稀释倍数。
2、标准曲线线性范围为:0.025mg/mL-0.5mg/mL。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验不管是临床医生和科研工作者,我觉得二者的共同敌人都是一致的,那就是时间。作为一个临床医生,没(zen)事(me)儿(ke)的(neng)时候搞搞科研,必须想尽一切办法对付(挤出)时间。在开始 WB 之前的蛋白定量耗费时间有点长,如果用 BCA 法的话光孵育就需要半个小时,整个过程耗时接近 1 小时。因此为了配合快速 WB,我们同样需要一个快速蛋白定量的方法。因此今天我们来聊聊如何 1 分钟测出蛋白浓度。蛋白定量法开始之前我们有必要复习一下理论知识。蛋白定量至少有 5 种方法: BCA
后续实验的进行。 小编以前做实验的时候一般是选用 Nanodrop 仪器进行检测,该仪器使用非常方便,不需要对样品进行稀释,并且具有非常宽的 RNA 测量范围。还有一些同学会使用传统紫外分光光度法或者梯度点样用琼脂糖凝胶电泳进行粗略检测,但这两种方法不仅准确度较低,而且紫外分光光度法对样本的消耗也较大,并不是很推荐哦。 2. 去除基因组 DNA 的污染很重要 RNA 中存在的基因组 DNA(gDNA)污染可能是最终 PCR 反应中假阳性结果出现的原因。一方面我们可以通过设计跨内含子的引物去除
的测量仪器最为重要;其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性;还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度,满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求;在满足临床基本需求的同时,更要考虑科研的要求,要适合多学科的使用;最后,也要考虑到仪器的技术先进性和利用率,保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍 一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有:同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、 X 射线荧











