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谷胱甘肽S转移酶活性检测试剂盒 | GST含量测试盒_微量法

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  • 2025年07月08日
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      6个月

    • 英文名

      GST含量测试盒

    • 库存

      142

    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 规格

      100T/96S

    产品细节图片1

    注    意:
    正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
    测定意义:
    GST是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于细胞质内。GST是体内解毒酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄,达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px活性,亦称为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH含量,但是不增加GSSG含量。

    测定原理:
    GST催化GSH与CDNB结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm波长处吸光度上升速率,即可计算出GST活性。

    自备仪器和用品:
    低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。

    试剂组成和配置:
    试剂一:液体120mL×1瓶,4℃保存。
    试剂二:液体22mL×1瓶,4℃保存。
    试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加2 mL蒸馏水溶解。

    粗酶液提取:
    1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。8000g,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
    2.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
    3.  血清等液体:直接测定。
    测定:
    1. 分光光度计/酶标仪预热30 min,调节波长到340 nm,用蒸馏水调零。
    2. 试剂三放在25℃(一般物种)或者37℃(哺乳动物)保温。
    3. 测定管:取微量石英比色皿或96孔板,加入20μL上清液,180μL试剂二和20μL试剂三,迅速混匀后于340nm测定吸光度变化,记录10 s和310 s吸光度为A1和A2。

    产品细节图片2
     

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