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Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library
MCE 国际站：Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library
Pulmonary fibrosis (PF), also known as diffuse interstitial pulmonary fibrosis, is a very common end-stage manifestation of several diseases, including idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), pulmonary hypertension, and scleroderma, characterised by excessive matrix deposition and destruction of the lung architecture, finally leading to respiratory insufficiency. PF has become a global disease with significantly increased incidence rate, and the most common form of pulmonary fibrosis is idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Lung fibrosis is a complex disease, a multitude of signal factors and signaling pathways is disrupted in this complex disease, such as TGF-β, Wnt, VEGF and PI3K–Akt. MCE offers a unique collection of 1555 compounds with identified and potential anti-pulmonary fibrosis activity. MCE Anti-Pulmonary Fibrosis Compound Library is a useful tool for anti-pulmonary fibrosis drugs screening and other related research.
Description & Advantages:
• A unique collection of 1555 compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
• A useful tool for the discovery of anti-pulmonary fibrosis drugs.
• Target diverse, medicinally active and cell permeable.
• Bioactivity and safety confirmed by preclinical research and clinical trials. Some have been approved by FDA.
• More detailed compound information with structure, IC50, and other chemical & biological data.
• High purity and quality validated by NMR and LC/MS.
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