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- 雅吉生物
- 中国
- YS-0098a
- 2025年07月13日
企业认证
![NCI-H211 [H211]细胞](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0224/012/6752155336654331671.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SV40转染永生化
- 库存：
10
- 细胞类型：
永生化
- 品系：
原代永生化
- 组织来源：
原代提取
- 相关疾病：
SV40转染
- 物种来源：
雅吉细胞库
- 免疫类型：
SV40转染
- 细胞形态：
不规则梭形
- 器官来源：
原代组织
- 运输方式：
顺丰直邮
- 年限：
永生化
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/瓶
规格： 1*10^6
注意事项： 收到细胞后第一次传代建议1：2传代，充液培养基是维持培养基，不能用来培养细胞。
人甲状旁腺细胞永生化细胞图示例如下：
人淋巴管内皮细胞永生化细胞图如下，更多细胞图欢迎咨询我们：
大鼠毛囊干细胞永生化细胞收到后处理方法
培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶，消毒后放到超净台内严格无菌操作，将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态后再做处理。显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（最好40x,100x,200x各一张），前三天照片是重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。（注意密封培养瓶放入培养箱时要将盖子拧松，传代后建议一瓶用原瓶的完全培养基，另外一瓶用自己配的完全培养基，以便进行对比培养）
本公司原代细胞及原代永生化细胞提供免疫荧光鉴定报告，示例如下：
鉴定结果示例如下：
大鼠毛囊干细胞永生化细胞培养步骤
细胞传代：如果未超过80%汇合度时，将瓶装的完全培养液收集至离心管中，留5ml完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；如果细胞密度超80%，即可进行传代培养，传代具体步骤如下细胞传代：
A1、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
A2、悬浮细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，将T25 培养瓶中的悬液收集至离心管中1000rpm
离心5min；
2、弃上清，沉淀细胞加入1ml/支的雅吉生物无血清冻存液（C7001），混匀后加入冻存管中。（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液即可）
3、将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存
放 24 小时以上。
B1、对于贴壁细胞，传代可参考如下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1-2ml至培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞，使之完全脱落后吸出，然后将悬液转移至15ml离心管中，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL完全培养基重悬。
4. 将细胞悬液按1：2的比例进行分瓶传代（两个T25瓶），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养。
B2、贴壁细胞冻存：
1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃T25培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液（货号：C7001），混匀后加入冻存管中。
大鼠毛囊干细胞永生化细胞复苏：
从液氮中取出细胞冻存管（注意佩戴防护面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中，1000rpm离心5min；
弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养；
第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
注意事项：有些细胞比较特殊，如贴壁不牢，在运输过程中发生容易细胞脱落，这是正常现象。请将培养瓶所有培养液收集至离心管，1000rpm离心5min，收集上清作过渡培养（后期对比培养），沉淀加入胰酶1-2ml，轻轻吹打，重悬，消化1-2分钟后，加5ml完全培养基终止反应。再离心，弃上清，加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代（两个T25），补充新的完全培养基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
欢迎新老客户咨询订购：大鼠毛囊干细胞永生化细胞
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文献和实验Stem Cell Rep：北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞，可体外模拟早期肝纤维化过程
的遗传背景差异大）和细胞处于激活状态（原代分离存在机械剪切和酶解处理）等诸多因素限制，不能大规模用于实验，特别是无法研究肝星状细胞在肝纤维化早期是如何活化的机制。体外构建的永生化细胞由于存在基因表达和信号通路异常，染色体异常和处于激活状态等原因也不能满足实验需求。干细胞分化技术可以克服这些问题。因此，利用干细胞分化技术体外构建出处于静息状态，来源充足和遗传背景一致性好的 HSCs 具有重要意义。 2022 年 10 月 20 日，北京大学基础医学院庄辉/李彤/向宽辉研究组和邓宏魁/时艳研究
三句话读懂一篇 CNS：为啥有人怎么吃都不胖？背后的基因秘密找到了；拯救秃头星人的新方法
。 该研究利用小鼠、大鼠以及猕猴等多种饮食性肥胖动物模型，证实口服小肽 D3 通过靶向「菌肠脑轴」，刺激肠道上皮细胞产生更多厌食激素（尿鸟苷素，UGN），并促进下丘脑中具有抑食效应的 POMC 神经元活动增强，降低动物摄食量。且可显著改善肠道菌群平衡，提高嗜黏蛋白阿克曼氏菌（Akkermansia muciniphila）丰度 ! 图 1：来源 Gut 2. Nature Communications：开发 mRNA 编码 IL-2 突变蛋白平台，可治疗自身免疫病 白细胞介素 2（IL
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
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