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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
292
- 样本:
来电咨询
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
来电咨询
- 应用:
仅供科研研究使用
- 检测方法:
微量法
锰过氧化物酶(MnP)测试盒_微量法
测定方法:微量法
产品规格:100管/96样
储存条件:低温保存
注 意 :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
锰过氧化物酶(EC1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,主要存在于担子菌中,属于木质素降解酶系,能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物,叠氮化合物、DTT,多环芳烃等。
测定原理:
锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下,将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚,在465nm有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器:
天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。
试剂组成和配制:
试剂一:液体110mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体2mL×1支,4℃保存。
试剂三:液体5mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂四:液体2mL×1支,4℃保存。
测定操作:
- 分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至465nm,蒸馏水调零。
- 测定前将试剂一、二、三、四在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)放置10min以上。
- 样本测定表
| 试剂名称(µL) | 测定管 |
| 样本 | 20 |
| 试剂一 | 100 |
| 试剂二 | 20 |
| 试剂三 | 40 |
| 试剂四 | 20 |
注意:若一次性测定样本较多,可将试剂一、二、三、四按比例配成混合液,在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)放置10min以上,测定时加入20µL样本和180µL混合液测定。
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文献和实验) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F15625 大鼠 GRO(rat GRO) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F15626 大鼠谷胱甘肽过氧化物酶 (rat GSH-Px) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F15630 大鼠肝细胞生长因子 (rat HGF) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F15640 大鼠高迁移率族蛋白 (rat HMGB1) ELISA 48T/96
橙或阿的平荧光染色及免疫金ABC法等多种组化和免疫组织化学染色等。③用抗Hp的特异性抗体进行免疫染色,可提高检查的特异性。白求恩国际和平医院(1990)筛选出3株抗人Hp-McAB杂交瘤细胞株,用间接免疫荧光法检测Hp与细菌培养符合率达100%,上海第二医科大学与扬州医学院(1990)制备了Hp特异性单克隆抗体,第二军医大学长海医院(1900)研制出一种既抗人IgG又抗辣根过氧化物酶的双特异抗体,建立了双特异抗体酶免疫染色法。④尿素酶诊断法:有关尿素酶特异性诊断,河南医科大学第二附属医院、上海
碘能迅速氧化色氨酸基生成羟基吲哚,导致肽链断裂。这些都会影响蛋白质或多肽的放射性碘化反应,或引起降解或失活。因此作放射性碘化标记时,除放射性碘源外,所有的试剂都应用适当的缓冲液配制,保证碘化反应在最佳pH条件下进行。 (7)微量蛋白质或多肽的吸附损失:界面的吸附损失,在使用大量蛋白质或多肽类时是可以忽略的,但作微量法标记时投入的蛋白质或多肽类只在微克甚至毫克甚至毫微克水平,界面吸附导致的损失就不能忽略。例如制备131 I―ACTH时,所用ACTH浓度低到50Pg/ml时,因表面吸附可损失









