- ￥52
- AXYGEN
- 美国
- SCT-50ML-500
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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999
- 供应商：
麦飞生物
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现货
- 保修期：
/
- 规格：
50个/包，10包/箱
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文献和实验加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二：依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液，3000×g离心15分钟清除细胞和细胞
本法的产量低得多，但却比其他方法更温和，是提取大质粒（大于15kb）的首选方法。 试验步骤： 1. 将500ml细菌沉淀物洗过后重悬于10ml用冰预冷的10%蔗糖、50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)溶液中，将悬液移至30ml的带盖螺口塑料试管中。 2. 加入2ml新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml,溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值小于8.0时，溶菌酶不能有效地发挥作用。 3. 加8ml 0.25mol/L EDTA(pH
本法[根据Godson和Vapnek(1973)的方法修订而成]的产量要低得多，但却比本章所述的其他方法更温和，是提取大质粒(大于15kb)的首选方法。试验步骤:1、将500ml细菌沉淀物洗过后重悬于10ml用冰预冷的10%蔗糖、50mmol/L Tris.Cl(pH8.0)溶液中，将悬液移至30ml的带盖螺口塑料试管[橡树岭(Oak Ridge)型]中。2、加入2ml新配制的溶菌酶溶液[10mg/ml，溶于10mmol/L Tris.Cl(pH8.0)]。当溶液的pH值小于8.0时，溶菌
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