货号：3956 Corning 96孔板 0.5ml圆

各类细胞培养小结

静脉内皮细胞的体外培养、鉴定及形态观察 1.标本采集　在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带， 挤出脐带血管中的血液，放入装有含青链霉素的PBS液瓶中，2h之内行脐静脉内皮细胞培养。 双抗：青霉素100u/ml; 链霉素100μl/ml PBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na2HPO4•7H2O 1.56g/L或Na2HPO4 1.44 g/L。 在800ml蒸馏水中加入上述质量物质，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，加水定容至1L，高压蒸汽灭菌

【交流】MICROARRAY入门教材

lysine（0.1％Ｗ／Ｖ溶于水，Sigma P8920）, 35ml灭菌过滤PBS和280ml ddH2O，把该溶液倒入一个干净的玻璃缸中快速把玻片从最后一次洗液中移到修饰溶液中。轻轻摇动溶液１小时，把修饰处理过的玻片插进一个装有干净ddH2O的缸中，上下抽动５次，把这个玻片架转移到一个低速离心机中（在架下放纸巾吸液体），旋转使玻片干燥（５分钟，室温下，1000rpm, Beckman Gs-6离心机，带有G.H.3.8.转子和Beckman Microplus carriers）。用铝箔包裹干燥

实验小窍门

.  接种于底壁上.  每瓶20－25块左右.  每小块间距0.  5c M左右。组织块放置好后.  轻轻将培养瓶翻转.  让瓶底朝上.  向瓶内加入2  Ml左右的培养液.  盖好瓶盖.  将培养瓶倾斜放置在温箱中.  干贴壁2－4小时后.  将培养瓶慢慢翻转平放.  继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔.  让液体慢慢覆盖组织小块.  严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块飘起而造成原代培养的失败。37 ℃.  5％ CO2培养箱培养.   24  h补加培养液后继续培养.  48