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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
653
- 样本:
来电咨询
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
来电咨询
- 应用:
仅供科研研究使用
- 检测方法:
可见分光光度法
磷酸丙糖异构酶(TPI)测试盒_可见分光光度法
测定方法:可见分光光度法
产品规格:50管/48样
储存条件:低温保存
注 意 :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶是光合作用中参与calvin循环的重要酶。作用于磷酸甘油醛的转化,能快速透过叶绿体的包膜进入细胞质,并在其中逐步转化为蔗糖。
测定原理:
转化为3-磷酸甘油醛,3-磷酸甘油醛与NAD在3-磷酸甘油醛脱氢酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH,340nm处的吸光度变化反映了磷酸丙糖异构酶的活性的高低。
自备实验用品及仪器:
天平、低温离心机、研钵、震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。
试剂组成和配制:
提取液一:液体50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液体50mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体30mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加5mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加5 mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加5 mL蒸馏水充分溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
测定操作:
- 分光光度计预热30min,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
- 取1mL石英比色皿,依次加入600μL试剂一,100μL试剂二,100μL试剂三,100μL试剂四,100μL粗酶液,充分混匀,记录340nm处10s的吸光值A1和310s的吸光值A2,△A=A2-A1
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文献和实验剂草丁膦和双丙氨膦;epsps, 草甘膦抗性标记基因,抗草甘膦;als,绿黄隆抗性标记基因。3. 显色或发光报告基因(1)GUS酶活性检测GUS使β-葡萄糖苷酶,能催化裂解一系列的葡萄糖苷,产生一系列具有发色基团或发荧光的物质,可用分光光度计、荧光计或组织化学法对GUS活性进行定量和空间定位分析,检测方法简单灵敏。(2)荧光素酶活性检测荧光素酶催化的底物使6-羟基喹啉类似物,在镁离子、ATP及氧的作用下酶使底物脱羧,生成激活态的氧化荧光素,发射光子后,转变成常态的氧化荧光素。(3)绿色
注意避开ccdB基因。所用的GIBCOBRLTM目标载体都是以线性状态提供的。当没有合适的单切点的酶切位点可以利用或不确定时,可以用拓扑异构酶简单处理以线性化DNA分子(参见说明书中的改进方法)。 用于GATEWAY反应的DNA必须什么样的纯度? 小量制备(碱裂解法)的DNA即可用于在GATEWAY反应。然而,通常,这种DNA分子由于含有RNA和核酸而难以通过紫外分光光度计来定量。推荐使用CONCERTTMDNA纯化系统提纯的质粒DNA。 对于PCR片段,推荐
。 光谱纯(Spectrography)试剂通常是指经发射光谱法分析过的、纯度较高的试剂。 分光纯(Spectrophotometric pure)试剂是指使用分光光度分析法时所用的溶液,有一定的波长透过率,用于定性分析和定量分析。 氨基酸(Amino acid)为分子结构中含有氨基(�NH2 )和羧基(�COOH)的有机化合物。通式是H2NRCOOH。 ω δ γ β α 根据氨基连结在羧酸中碳原子的位置,可分为α、β、γ、δ……的氨基酸( C……C�C�C�C�
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