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- 上海引加生物
- YJ-O-010
- 2025年07月10日
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上海引加生物
T7 RNA聚合酶采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’），以NTP为底物，合成与启动子下游单链DNA互补的RNA。 双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA 聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成RNA的模板。
存储液20mM Tris-HCl PH 7.9, 100mM NaCl, 10mM DTT, 0.1% Triton X-100, 1mM EDTA, 50% Glycerol
存放温度-20℃
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应用
（1）体外常规mRNA的合成
（2）体外放射性，荧光或生物素或者标记的mRNA合成
（3）RNA探针的合成
优势
（1）具有高度专一性，只识别T7启动子序列
（2）合成能力强，RNA产出效率高
（3）活性强，稳定性高，成本低
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重组T7 RNA聚合酶
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