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50只/箱
Fisherbrand™ 细胞过滤器
Sterile and ready to use for straining stem and primary cell samples. Disposable strainers feature universal fit for compatibility with most 50mL conical tubes.
Description
Rapidly isolate primary cells for single-cell suspensions using Fisherbrand™ Cell Strainers. Sterile and ready to use for straining stem and primary cell samples. Disposable strainers feature universal fit for compatibility with most 50mL conical tubes. Available in three color-coded mesh sizes.
Rapidly isolate primary cells
- Fast, simple alternative to gauze filtration
- Reliably dissociates cells from clumps or primary tissues
- Consistently obtain a uniform single-cell suspension
- Ideal for preparation of:
- Single-cell suspensions of stem and primary (blood, tissue, cancer) cells
- Specimens for primary cell cultures and immunogens
- Freezing stocks
- Filtering agglutinative proteins produced in inactivation serum
Reliable and easy to use
- Strong nylon mesh with evenly spaced pores for consistent results
- Sterilized by gamma irradiation and non-cytotoxic to maintain sample integrity
- Includes an extended lip for easier handling with forceps
- Color-coded polypropylene frame with tab enables easy handling and identification
- Individually packed, ready to use and disposable
Specifications
| Sterile | Yes |
| For Use With (Equipment) | All 50mL conical tubes |
| Mesh Material | Nylon |
| Product Type | Cell Strainer |
| Disposable | Yes |
| Material | Polypropylene |
| Mesh Size | 70μm |
| Color | White |
产品声明:
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文献和实验科研论文要个示意图,不会用 PS?没关系,下面的小白级教程手把手教会你。今天给大家带来的就是如何用 PS 做出一张简易的基因突变定位示意图,顺便讲解 PS 几种基本工具的使用。先看样片。通过对图片的观察,我们可以看出这张图大体是有以下 6 种元素构成:(1)直线(2)带箭头的直线(3)斜线(4)圆点(5)白色中空区域(6)文字。1、首先新建一张画布。画布设置为 10 厘米x 5 厘米,白色背景,大部分杂志对于线图的要求高于彩图(300dpi),所以分辨率可以设为 600dpi或者更高。2、利用
,使其深度最大,但不要接触烧杯的底部。 (11) 将超声裂菌器裂菌1.5分钟,每次间隔0.5秒。 (12) 转移菌液至3个25 X 89mm Beckman 离心管中,在Beckman Cs-15R离心机中用FO 630 转头,以最大速度于4℃离心10分钟。 (13) 取50ul上清,标记为S1 ,置-20℃冻存。 (14) 弃上清,加1-2ml洗涤液I。 (15) 用搅拌棒将沉淀打散,加洗涤液I至15ml,继续
/ml)和100 μl的Amp(100 mg/ml),制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培养基。当DNA片段插入至pUC系列载体(或其他带有lacZ、Amp基因载体),然后转化至lacZ缺失细胞中后,涂布上述的X–Gal、IPTG、Amp平板培养基,可根据长出菌体的蓝白色,而方便地挑选出基因重组 体(白色为具有DNA插入片段的基因重组体)。 三、注意事项 : 1、培养噬菌体时,Top agar中的添加量为:50 μl/3 ml(20mg/ml)。 2、含有
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