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- 晶抗生物
- JK-R6913
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存：
786
- 样本：
来电咨询
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
来电咨询
- 应用：
仅供科研研究使用
- 检测方法：
可见分光光度法
纤维素酶(CL)/羧甲基纤维素酶测试盒_可见分光光度法
测定方法：可见分光光度法
产品规格：50管/24样
储存条件：低温保存
注 意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
CL（EC 3.2.1.4）存在于细菌、真菌和动物体内，能够催化纤维素降解，是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。
测定原理：
采用蒽酮比色法测定CL催化羧甲基纤维素钠降解产生的还原糖的含量。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰、浓硫酸和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：液体40mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存； 临用前加入5mL蒸馏水和45mL浓硫酸充分溶解待用。
测定步骤：
- 分光光度计预热30min以上，调节波长至620nm，蒸馏水调零。
| 试剂名称 | 对照管 | 测定管 |
| 样本 | 100 | 100 |
| 试剂一（μL ） | 180 | |
| 试剂二（μL ） | 740 | 740 |
| 蒸馏水（μL ） | 360 | 180 |
8000g 25℃离心10min，取上清，得糖化液
| 糖化液 (μL) | 350 | 350 |
| 试剂三 (μL) | 650 | 650 |
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文献和实验问：因我做的是非淀粉多糖酶制剂方面的课题，中间要测纤维素酶的活性，我用了两种方法测，但测的结果还是与标定的酶活性有很大的差距，不知道问题出在那里？请高人指点！答：酶活性可分为全活性和比活性两种。酶的全活性为每克干物质每分钟释放的相应糖的微摩尔（µmol)数 , 单位为µmol/gDM min。酶的比活性为每毫克蛋白每分钟释放的相应糖的微摩尔（µmol)数，单位为µmol/gProtein min。以下是我用过的方法：全活性：取4支15ml试管，每支试管中加入1.5 mL.39℃预热的2%羧甲基纤维素
一、目的 学习和掌握3,5-二硝基水杨酸（DNS）法测定纤维素酶活力的原理和方法，了解纤维素酶的作用特性。 二、原理 纤维素酶是一种多组分酶，包括C 1 酶、C X 酶和¦Â-葡萄糖苷酶三种主要组分。其中C1酶的作用是将天然纤维素水解成无定形纤维素，C X 酶的作用是将无定形纤维素继续水解成纤维寡糖，¦Â-葡萄糖苷酶的作用是将纤维寡
, Ureaplasmaurealyticumand Mycoplasma genitalium in urine specimens，其检测限度达到1-10 x 10-15 g DNA [62]。PCR与CL检测也被共同用来评估脐带血的母细胞污染[63]。一种核酸测序方法则是基于焦磷酸盐的释放和CL检测[64]。 场流分级法 场流分级法（FFF）作为一种细胞分拣的新技术，可以从复杂的自然基质中分离几少的特异性的活细胞[65]。FFF的诊断应用需要极为灵敏的BL/CL检测[66]。其进一步的应用还包括：同时分离发光细胞或通过遗传工程或使用
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