- ￥190
- mlBio/酶联生物
- mlE6450
- 国内
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
载玻片核酸酶清洗试剂盒
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件：
避光低温保存
- 规格：
3*100ml
载玻片核酸酶清洗试剂盒
原位杂交中,去除载玻片的核酸酶主要由弱酸、DEPC处理水、乙醇等组成。
产品简介：
核酸杂交是指两条核苷酸单链片段在适当的条件下通过氢键结合，形成DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA双链分子，把带有特殊标记的DNA或RNA片段进行杂交，再利用放射自显影等方法予以显示，在电镜或光镜下观察目的RNA或DNA的存在和定位。
组织原位杂交中所用载玻片的洗涤极其重要，必须保持清洁，并且不能有任何核酸酶的污染，Leagene载玻片核酸酶清洗试剂盒采用强酸法，由RNase清除液、DEPC处理液、酸性清除液组成，可有效的清除载玻片和盖玻片上的核酸酶。
以上产品由上海酶联生物提供，包括产品说明书，本司还供应ELISA试剂盒产品、实验原理、操作步骤等产品详细介绍。
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文献和实验免疫组化主要步骤 1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸 附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中，将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面，由于Lys带正电，而大多数的组织带负电荷，从而产生吸附作用。2.包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡，先稍微冷却，然后再将待包埋的组织置于石蜡之中
后使用。8）胰酶溶液：0.25% Trypsin9）乙醇：95% 乙醇（AR）10）其他耗材：载玻片、无纺布等。二、染色体标本制备1）载玻片清洗：将载玻片逐片放入超声波清洗器内超声 30 min，然后用自来水将载玻片进行彻底冲洗，烘干。逐片放入次强酸清洗液中浸泡约 24 h。取出后用自来水彻底冲洗，然后用纯水彻底冲净，然后放入 95% 乙醇内保存备用（需密封）。使用前可用无纺布将载玻片擦干，置于- 20℃ 预冷备用。2）细胞培养：细胞正常培养，观察细胞生长状态，接种至 6 孔培养板，待其生长至对数
化到相似的浓度水平。最后，剩余的 cDNA 分子在 PCR 反应中被扩增以生成可测序的文库（图 2）。 图2 | 使用双链特异性核酸酶 (DSN) 处理酶法去除丰富的序列。 DSN 处理应用广泛，特别是用于注释的测序流程，DSN处理被普遍使用。它可用于从特征较少的物种中获取转录组信息，这些物种无法使用使特定探针进行靶向去除高丰度转录本的方法，以及不具有 poly(A) 尾而无法通过 poly(A) 选择富集 mRNA 的物种(3) . 因此，一些 RNA-Seq 试剂盒及常用的去除方法
