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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见产品详情
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 保存条件:
-20℃
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
详询
- 适应物种:
/
- 保质期:
1年
- 抗原来源:
Rabbit
- 目录编号:
/
- 级别:
科研
- 库存:
11
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 宿主:
详询
- 应用范围:
WB、 ELISA、IP、IHC-P、IF等
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
/
- 抗体英文名:
Anti-C2orf15
- 抗体名:
2号染色体开放阅读框15抗体
- 规格:
0.2ml/200μg
| 英文名称 Anti-C2orf15 |
| 中文名称 2号染色体开放阅读框15抗体 |
| 别 名 Uncharacterized protein C2orf15; CB015_HUMAN; C2orf15. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.2ml/200μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human |
| 产品类型 一抗 |
| 研究领域 细胞生物 免疫学 |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 17kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C2orf15 |
| 亚 型 IgG |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4 |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 |
抗体溶解方法:
方法1:我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂(叠氮-钠或庆大霉-素),您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后,置于-20℃保存,最好分装后使用,避免反复冻融,可保证至少1年有效;
方法2:也可以只加入一半体积的双蒸水,再用一半体积的甘油补足,置于-20℃保存,这样抗体不会冻,有利于抗体的稳定。
后续试验时,再使用对应的缓冲液稀释成工作液,即用即配。
我们的抗体(冻干粉),在常温放置下,至少一个月有效;若在-20℃下保存(推荐),至少三年有效。
抗体修复方法:
方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;
方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。
| Anti-Midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1抗体 |
| Anti-Midnolin isoform Protein 2 中脑核仁蛋白2抗体 |
| Anti-MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor) 巨噬细胞移动抑制因子抗体 |
| Anti-MIP-1α (macrophage inflammatory protein 1α) 巨噬细胞炎症因子1α抗体 |
| Anti-MIP-1β (macrophage inflammatory protein 1β) 巨噬细胞炎症因子1β 抗体 |
| Anti-MMP-1(matrix metalloproteinases-1) 基质金属蛋白酶-1抗体 |
| Anti-MMP-1(matrix metalloproteinases-1)anti-Mouse 基质金属蛋白酶-1抗体(小鼠) |
| Anti-MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基质金属蛋白酶13抗体 |
| Anti-MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 基质金属蛋白酶-14抗体 |
| Anti-MMP-2(Collagenase IV /Gelatinase A/Metallo proteinase-2) 基质金属蛋白酶-2抗体 |
| Anti-MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基质金属蛋白酶-3抗体 |
| Anti-MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 基质金属蛋白酶-7抗体 |
| Anti-MMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9抗体 |
| Anti-β-2-MG 鼠抗人β2微球蛋白抗体(单抗) |
| Anti-Mo anti-KLH 小鼠抗血蓝蛋白抗体 |
| Anti-MOG (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG) 髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体 |
| Anti-Mouse anti-human HAS 鼠抗人血清白蛋白单克隆抗体 |
| Anti-Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 |
| Anti-MPO (myeloperoxidase) 髓过氧化物酶抗体 |
| Anti-MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 多药耐药相关蛋白1抗体 |
| Anti-MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多药耐药相关蛋白2抗体 |
| Anti-MRP3(Multidrug Resistanec-Associated Protein 3) 多药耐药相关蛋白3抗体 |
| Anti-MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 线粒体核糖体蛋白L28抗体 |
| Anti-MSH-2 (MutS homolog 2) 错配修复蛋白2抗体 |
| anti-MLH1(Mutl homolog l gene) 错配修复蛋白1抗体 |
| Anti-MSLN (mesothelin) 间皮素抗体 |
| anti-MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1) 胃粘液素抗体 |
| Anti-MTR-1A (Melatonin receptor-1A) 褪黑素受体/松果体素受体抗体 |
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文献和实验定向克隆; ③考虑酶的反应条件兼容性:双酶切时,需确保两种酶的反应条件(缓冲液体系、温度、是否有星号活性)是否兼容,从而提高酶切效率; ④需要保证目的基因的阅读框和功能完整:比如构建表达载体时需要通过酶切位点的选择来确保起始密码子与启动子正确衔接与阅读框正确,eg:目的基因的 ATG 需位于载体启动子的下游,且距离合适(通常间隔几个碱基,避免过远影响翻译起始),酶切位点引入的额外碱基需不改变目的基因的阅读框(3 的倍数),否则会导致移码突变,表达错误蛋白。 2. 目的片段太大 (>10kb
有效的技术使得酵母基因组中约6000个基因中的任何一个基因均能被突变的等位基因取代,甚至从基因组中完全缺失,这种方法具有很高的效率和准确性。(5)酵母的基因组很小,比如酿酒酵母的单倍体就含有16条200-2200kb的线性染色体,DNA容量仅为大肠杆菌的3.5倍。通过完整的基因组测序其基因组大小为12068kb,编码5885个专一性蛋白质的开放阅读框。而裂殖酵母的基因组大小尽管与酿酒酵母相近,但仅分布在3条染色体上,编码4824个蛋白质。这意味着在酵母基因组中平均每隔2kb就存在一个编码蛋白质的基因
长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体










