- ￥1280 - 1980
- YLKBIO
- YLK-KT2510D
- 国产/进口
- 2025年07月05日
- WB、 ELISA、IP、IHC-P、IF等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
63
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
/
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
Anti-NFKB p52
- 抗体名：
NFKB p52 抗体
- 标记物：
详询
- 宿主：
详询
- 适应物种：
/
- 免疫原：
见产品详情
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB、 ELISA、IP、IHC-P、IF等
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/1ml
- 规格：
详询
| 英文名称 Anti-NFKB p52 |
| 中文名称 细胞核因子/k基因结合核因子 p52/p100抗体 |
| 别 名 NFkB p100; p52; NFKB p52; DNA binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lyt10; Oncogene Lyt 10; DNA binding factor KBF2; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Lyt 10; Lyt10; NFKB2; NFKB2_HUMAN; Nuclear factor NF kappa B p100 subunit; Nuclear factor NF kappa B p52 subunit; Nuclear factor NF-kappa-B p52 subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 2; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt 10; Oncogene Lyt-10; p49/p100. |
| 浓 度 1mg/1ml |
| 规 格 0.2ml/200μg |
| 抗体来源 Rabbit |
| 克隆类型 polyclonal |
| 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit |
| 产品类型 一抗 |
| 研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子 |
| 蛋白分子量 predicted molecular weight: 50/ 100kDa |
| 性 状 Lyophilized or Liquid |
| 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NFKB p52 |
| 亚 型 IgG |
| 纯化方法 affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide |
| 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 |
荧光标记法操作步骤：
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性；
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜；
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零；
4.加入0.5g/L的叠氮-钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
荧光标记抗体实验要点：
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平；
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮-钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率)；
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定；
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存；
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰；
| Anti-SLC6A19 (Solute carrier family 6, member 19) 钾依赖钠钙交换蛋白6 |
| anti-Smac/DIABLO（the second mitochondrial activator of caspase） 线粒体促凋亡蛋白抗体 |
| SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 磷酸钠协同转运蛋白抗体 |
| Anti-Smad2/3(Mothers against decapentaplegic homolog 2) Smad 2/3抗体 |
| Anti-Smad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4) Smad4抗体 |
| Anti-Smad7(Mothers against decapentaplegic homolog 7) Smad 7抗体 |
| Anti-SM-MHC（Cardiac myosin heavy chain） 心肌肌凝蛋白抗体 |
| Anti-Snake poison Protein 抗蛇毒蛋白抗体（蝮蛇） |
| Anti-Snake poison Protein 抗蛇毒蛋白抗体（中华眼镜蛇） |
| Anti-SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25) 突触相关膜蛋白25抗体 |
| Anti-Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 细胞因子信号传导抑制蛋白1抗体 |
| Anti-Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体 |
| Anti-SOD1 (superoxide-dimutase-1) 超氧化物歧化酶1抗体 |
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文献和实验技术中，母源因子、干细胞的核因子以及转录因子分别起到了重编程体细胞的作用，李劲松研究组的科研人员将这三种重编程因子结合到一种方法中，大大地促进了体细胞重编程的效率。他们将体细胞的核注入到未去核的卵母细胞中，经过激活、体外培养等过程，最后有30%的重构卵能形成胚胎干细胞系，即平均每三个卵母细胞能够成功地诱导一个体细胞发生重编程，这远远高于平均每10个去核卵母细胞诱导一个体细胞重编程为胚胎干细胞的效率。在这一过程中，母源因子、孤雌发育胚胎的核因子以及孤雌发育胚胎中的Oct4等转录因子的表达都对体细胞的核产生
3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。 DNA 去甲基化有两种方式: 1) 被动途径: 由于核因子N F 粘附甲基化的DNA , 使粘附点附近的DNA不能被完全甲基化, 从而阻断DNM T1 的作用; 2) 主动途径: 是由去甲基酶的作用, 将甲基集团移去的过程。在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中, 甲基化CPG 粘附蛋白起着重要作用。虽然甲基化DNA 可直接作用于甲基
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