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Sarstedt
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文献和实验、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多,但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液,然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的,适合细胞和组织的悬浮培养,另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后,可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样,就是作为一个固相载体 ,让样品在其中进行PCR反应,然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说,PCR
,将 iPSCs 克隆团从 MEFs 中分离出来。 3、随后将分离出的 iPSCs 克隆团收集到锥形管中,静置 10min 使 iPSCs 克隆团沉淀,弃掉上清液中的 MEFs。 4、沉淀的 iPSCs 克隆团用 Accutase 分离。 二、输尿管芽(Ureteric bud, UB)谱系诱导 拟胚体(Embryoid bodies, EB)分化 5、将分离的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中,加入 iPSCs 分化培养基培养。当细胞/克隆团数达到 10,000 个时,用 Step
药物的介质,而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15%胎牛血清培养液培养细胞时,高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加,会试验敏感性。因此,一般选小于10%胎牛血清的培养液进行。在呈色后,尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞:1.收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度,每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔,(边缘孔用无菌PBS填充)。2.5%CO2,37℃孵育,至细胞单层铺满孔底(96孔平底板),加入浓度梯度的药物,原则上,细胞贴壁后即可
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