N+尼龙膜30cm*3m 0.45µm

利用CORTECS 2.7 µm色谱柱进行奥美拉唑的强制降解分析

简介 对于药物化合物生产而言，化学稳定性试验至关重要。口服制剂尤为如此。胃肠道消化会改变活性药物成分(API)，产生具有潜在危害性的副产物。因此在开发过程中，能否对这些副产物进行检测和定性无疑非常重要。要对一种化合物进行定性，必须将所有降解产物与主要化合物分离开来。CORTECS2.7µm色谱柱为复杂样品的分析提供了优异的峰形与分离度。这款色谱柱填充了2.7µm的实心颗粒填料，能获得比全多孔色谱柱更高的分离度以及更低的背压。一般来说，由于150 mm亚3 µm色谱柱会在HPLC系统上产生高反

Single Primer ("Semi-Random") P

in the second cycling regime. If that doesn't work, try changing primers. If problems persist, switch to the long method. Do the following PCR reaction: 15 µL H2O 3 µL 10xM-PCRB 3 µL 4 dNTPs @ 2 mM each 3 µL Po @ 5 µM 3 µL template diluted

基于PCR技术的染色质沉淀分析

at 4°CEthidium bromide solution (20 mg/ml in H2O) (for duplex PCR only; see Steps 40-53)Forward and reverse primers (100 µM stock solutions in H2O)For duplex PCR (Steps 40-53), primers should be designed in order to obtain comparable amplifications