BLT-1

如何选用免疫缺陷小鼠，这篇文章告诉你诀窍

cells）-HIS 模型； 3. 移植胎儿胸腺和胎肝到经过辐照的重度免疫缺陷小鼠肾包膜下，同时接种人的骨髓造血干细胞进行免疫重建，即 BLT（Bone marrow–Liver–Thymus）-HIS 模型。BLT-HIS 模型受限于材料来源和伦理，目前多应用于基础科研。 图 1：三种方式免疫重建小鼠[1] B-NDG 小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIl2rgtm1/Bcgen）在 NOD-scid 遗传背景敲除了 IL2rg 基因，缺乏成熟 T、B 和 NK 细胞

抗TCR介导的CTL活性酯酶分析法

淋巴细胞，经一定时间作用后，CTL被活化，收集培养上清液，加入含DTNB的缓冲液（底物为BLT），采用分光光度计检测酶的活性，并计算抗TCR诱导的酯酶释放百分率。 二、试剂及材料 1. pH7.2～7.4磷酸盐缓冲液（PBS）； 2. 抗TCR单克隆抗体（用PBS配成5μg/ml） 3. BLT底物溶液：临用前配制：500μl20mmol/LN-α-苯氧羰基-L-赖氨酸硫代苯甲酯（BLT）贮存液，500μl 22mmol/L 的5，5二硫对硝基苯甲酸（DTNB）贮存液，500μl1％

NEB的M13噬菌体

噬菌体： M13KE T7宿主细胞 ： ER2738 BL21/BLT5403/BLT5615噬菌体释放方式： M13噬菌体溶源性，不裂解宿主菌。极大地简化了每轮淘选过程中的噬菌体纯化步骤，只用简单的PEG沉淀方法即可。 T7是裂解性的，其展示的蛋白不需分泌。这一优点使更多的序列可能被展示。 但不利于提纯。融合方式：M13噬菌体N端与pIII蛋白融合，不适合克隆cDNA，因为cDNA中为oligo d(T))常位于翻译终止密码子的下游。T7噬菌体C端与T7基因10 衣壳