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上海百英生物科技有限公司
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抗体人源化

抗体人源化用于降低动物单克隆抗体的免疫原性并促进其在人体免疫系统中的活性,是治疗性抗体发现的关键。
百英生物提供可靠的基于CDR移植的抗体人源化服务,建立了高效的抗体人源化流程,最快3周完成抗体人源化服务。我们提供的人源化抗体与其亲代抗体一样,保持了完全的亲和力和特异性。此外,多个经百英生物技术专家设计的人源化治疗性抗体药物已经进入临床阶段。
| 服务亮点 |
亲和力保证保证亲和力不低于3倍 FACS检测不低于5倍 |
快速交付最快仅3周交付 超过10年抗体表达经验 |
丰富的经验和专业知识序列可来自多种形式,不限种属 Biacore亲和力检测、FACS检测 |
| 服务流程 |

| 服务详情 |

| 服务案例 |


| FAQ |
1、什么是CDR移植?
CDR 是抗体直接识别和结合抗原的区域决定了抗体的特异性,而骨架区序列及其立体结构较为保守,是嵌合抗体诱发 HAMA 的主要原因,因此将鼠单克隆抗体 CDR移植到人单克隆抗体的V区框架上。
2、为什么抗体人源化需要做回复突变?
回复突变是CDR移植后的关键步骤。直接CDR移植会导致重组抗体对靶抗原的亲和力或特异性降低,部分关键鼠FR区残基在调节CDR结构中发挥关键作用。在完成CDR移植后,需要将这些残基突变回鼠源的氨基酸,以恢复其亲和力。
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文献和实验嵌台抗体和人源化抗体 免疫球蛋白 的空间结构呈Y型,由二条重链和二条轻链通过二硫键相互连接而构成。每条链可分为可变区(N端)和恒定区(C端),抗原的吸附位点在可变区,细胞毒素或其他功能因子的吸附位点在恒定区。每个可变区中有3个部分在氨基酸序列上高度变化,在三维结构上是处在臼折叠端头的松散结构(CDR),是抗原的结合位点,其余部分为CDR的支持结构(FR)。不同种属的CDR结构是保守的,这样就可以通过蛋白质工程对抗体进行改造。 鼠单克隆抗体被人免疫系统排斥
相关专题单克隆抗体 单克隆抗体问世以来,在临床诊断、治疗与预防等方面发挥了巨大的作用。但是常用的鼠源单克隆抗 体具有较强的免疫原性,在临床反复应用中会引起人抗鼠抗体(human anti -mouse antibody,HAMA)反应, 导致半衰期缩短,治疗效果减弱。鼠源抗体人源化是指利用DNA 重组技术和蛋白质工程技术,对抗体基 因进行重组,在保留鼠源抗体对抗原有效结合部位的同时,最大限度地降低非结合部位的鼠源性。这种通 过重组基因所表达
肿瘤细胞,同时其抗原性宜低,不引起人体产生相应抗体,以免被快速清除,影响疗效。基因工程提供了一些方法可以改善单抗的特性1、通过产生“嵌合型”或“人源化”单抗从而减少“人抗鼠”反应2、增强效应器官功能3、改变血浆药物动力学和整个机体清除率4、增强进入肿瘤组织的能力5、增强亲和力6、开发更多的可以有效释放的药物、毒素和生物反应改变剂。为最大限度降低单抗的抗原性,人们设计了“嵌合型”或称“人源化”单抗,即将小鼠型抗体中与抗原结合的部分与人类抗体的支架结合,形成可与相应抗原结合,又不引起免疫
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