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- YLK-SJ0738D
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
α-Amylase(Bacilus subtilis)
- 保质期：
２年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
详询
| 产品名称：α-淀粉酶（枯草杆菌） |
| 英文名称：α-Amylase(Bacilus subtilis)；1,4-α-D-Glucan-glucanohydrolase |
| 级别：BR |
| 活力：≥4000U/g |
| 活力定义：1ml酶液于60℃，PH6.0条件下，1小时液化可溶性淀粉1克即为一个酶活力单位，以u/ml表示 |
| 水分：≤8% |
| 热稳定性：在60℃以下较为稳定，最适作用温度60～70℃，可适用于最高达90℃的液化过程 |
| PH稳定性：在PH6.0～7.0时较稳定，最适PH6.0，PH5.0以下失活严重 |
| 钙离子浓度对酶活力的影响：钙离子对酶活力的稳定性有提高作用，没有钙离子，酶活力完全丧失 |
| 性状(以下信息仅供参考)：黄褐色或类白色粉末。由枯草杆菌提取，溶于水。在中温条件下，此酶能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷键，将淀粉分子从内部任意切断成长短不一的短键糊精和少量的低分子糖类，直链淀粉和支链淀粉均以无规则的形式进行分解，从而使淀粉浆的粘度迅速下降（即液化作用，又称液化酶）。保存温度不大于25℃时，半年内酶活保存不低于标识酶活的90%；为提高酶活稳定，钙离子浓度应不小于50-70PPM；铁、铜、汞、锌等金属离子和某项表面活性剂对酶活有一定影响。当液化温度偏低或物料浓度太高时，须适当增加用酶量；物料PH大于8.0或低于5.0时，会造成酶活力损失 |
| 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)能使淀粉迅速液化而生成低分子。 |
| 保存：2～8℃ |
我司提供的生化试剂具体包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等，满足生命科研领域不同项目的实验要求，广大客户可前来咨询。本页面展示的内容以及价格仅供客户参考，关于实时报价、详细说明书、供应以及其他更多相关信息请电询。
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯-酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
| 钼酸 | Molybdic acid | 7782-91-4 |
| 钼酸 | Molybdic acid | 7782-91-4 |
| 硅钨酸 水合物 | Silicotungstic acid hydrate | 12027-43-9 |
| 硅钨酸 水合物 | Silicotungstic acid hydrate | 12027-43-9 |
| 硅钨酸 水合物 | Silicotungstic acid hydrate | 12027-43-9 |
| 钨酸 | Tungstic acid | 7783-03-1 |
| 钨酸 | Tungstic acid | 7783-03-1 |
| 肉桂酸 | trans-Cinnamic acid | 140-10-3 |
| 肉桂酸 | trans-Cinnamic acid | 140-10-3 |
| 肉桂酸 | trans-Cinnamic acid | 140-10-3 |
| 柠嗪酸 | Cltrazinic acid | 99-11-6 |
| 柠嗪酸 | Cltrazinic acid | 99-11-6 |
| 三聚qing酸 | Tricyanic acid | 108-80-5 |
| 三聚qing酸 | Tricyanic acid | 108-80-5 |
| 阿魏酸 | trans-Ferulic acid | 537-98-4 |
| 阿魏酸 | trans-Ferulic acid | 537-98-4 |
| 阿魏酸 | trans-Ferulic acid | 537-98-4 |
| 阿魏酸 | trans-Ferulic acid | 537-98-4 |
| 十七酸 | Heptadecanoic acid | 506-12-7 |
| 十七酸 | Heptadecanoic acid | 506-12-7 |
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文献和实验4、生活污水活性污泥混合液或枯草杆菌培养液一瓶。枯草杆菌和大肠杆菌斜面各一支。 四、实验内容和操作方法 (一)生活污水活性污泥混合液中淀粉酶的测定 1．取4支干净的试管，按1、2、3对照编号
淀粉酶主要有耐中温(60—70℃)和耐高温(90-95℃)．根据酶反应动力学分析，温度每升高10℃，反应速度提高1—2倍，故耐高温。α—淀粉酶具有反应速度快、效率高、成本低等优势．α—淀粉酶是一种金属酶，Ca2+使α—淀粉酶保持适当的构象，从而维持其最大的活性和稳定性．除Ca2+外，其它二价碱金属离子Ba2+、Mg2+等也有维持α—淀粉酶活性的作用．耐中温α—淀粉酶为适应生产工艺的高温条件，有时需添加Ca2+等稳定剂，但耐高温α—淀粉酶在Ca2+浓度很低时，稳定性就很好。在实际使用时，不需添加Ca
等遗传操作，然后转入枯草芽孢杆菌进行外源基因的表达。AtaGenix使用的pHT系列载体拥有枯草芽孢杆菌的σA-依赖性的强启动子，配以groE启动子和lac操纵子，能够通过IPTG诱导来启动外源基因的表达。通过添加枯草芽孢杆菌中编码α-淀粉酶的amyQ基因的信号肽编码区域，构成了能够将目标蛋白有效分泌至胞外的表达载体，如pHT43。 3 有效的转化手段 枯草芽孢杆菌早期比较通用的转化方法是Spizizen转化法（接合转化），但在枯草芽孢杆菌的生长周期中能自发
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