葡聚糖G25中粒 Dextran G25 M

葡聚糖G25中粒 Dextran G25 M

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  • ¥478
  • 翌圣生物(Yeasen)已认证
  • 20591ES25
  • 上海
  • 2025年10月13日
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    • 英文名

      Dextran G25 M

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    • 保质期

      有效期5年

    • 供应商

      翌圣生物科技(上海)股份有限公司

    • 保存条件

      干粉保存4~30℃/溶液 4~8℃

    • 规格

      25g

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    Dextran G25 M葡聚糖G25中粒

    20591ES25

    25g

    500.00

    20591ES60

    100g

    1600.00

    20591ES76

    500g

    7500.00

     

    产品描述

     

    Dextran G25 M葡聚糖凝胶过滤介质是一种具有三维网状结构的高分子化合物,它是由葡聚糖加入交联剂环氧-氯丙烷通过醚键互相交联聚合而成。层析时,大于层析介质孔径的大分子,被阻于凝胶相外,沿着层析介质颗粒之间的间隙走,下移速度最快,故最-先洗脱下来,中等大小的分子进入部分层析介质孔中,洗脱速度次之,而小分子因为能够进入全部层析介质孔中,受到阻力最大,故最后被洗脱下来,由此,物质得到分离和纯化。 Dextran G25 M葡聚糖层析介质分离范围为1000~5000,适用于脱盐、肽与其它小分子的分离。

     

    产品性质

     葡聚糖G25中粒 Dextran G25 M

    基质

    葡聚糖

    分离范围

    1000~5000

    粒径干)

    50-150 µm

    粒径(湿)

    70-250 µm

    溶胀度

    4~6 ml/g干粉

    最大耐压

    0.24 MPa

    最大流速

    480 cm/h

    PH稳定性

    2~13

    化学稳定性

    6 M 盐酸胍;8 M 尿素;70%乙醇;0.2 M NaOH; 0.2 M HCl;1 M 乙酸;1% SDS;30%异丙醇;

     

    运输和保存方法

     

    1.常温运输,避免日晒、雨淋、重压。

    2.干粉保存在 4~30℃,干燥、通风、清洁处;溶胀后的介质保存在 4~8℃,20%乙醇溶液中,避免与氧化剂接触,不可冷冻。

    3.有效期5年。

     

    注意事项

     

    1.样品必须澄清没有颗粒。

    2.样品与层析介质必须用洗脱缓冲液彻底平衡后,才能进行柱层析。

    3.所装的柱床必须表面平整,无沟流及气泡,否则应重装。

    4.洗脱过程中应严格控制流速,且勿过快。

    5.加样及整个洗脱过程中,严防柱面变干。

    6.本品应避免与氧化剂接触,避免长时间暴露在空气中。

    7.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    8.本产品仅作科研用途!

     

    使用方法

     

    1 预处理

    葡聚糖凝胶过滤层析介质一般是干粉状态,使用前必须在过剩的缓冲溶液中进行溶胀(室温溶胀过夜,或者在沸水中溶胀 1h,避免使用磁力搅拌、药匙或者玻璃棒搅拌造成填料损坏)。溶胀后,使用缓冲液进行调节,形成浓稠的浆液,75%(体积百分比)左右,再进行脱气。

    2 装柱

    装柱按照标准操作规程操作。装柱前,必须保证每种材料都处于工作温度,缓冲液、填料的温度须一致(室温)。

    3 平衡 

    使用 2~5 倍柱床体积的上样平衡液平衡柱子,务必使流出液的电导和pH同上样缓冲液的电导和pH完全一致。

    4 上样

    1)介质对样品组分的分离是按组分分子量大小进行的,分子量大的先流出来。

    2)凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2% 的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50 cm以下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为5:1即可。

    3)样品中如有杂质或沉淀应该在上样前过滤或离心除去,样品的粘度不能过高,否则影响分离效果。

    5 洗脱

    可以采用无盐水,也可以采用用平衡缓冲液做洗脱剂进行洗脱。在平衡缓冲液中加入 NaCl等梯度洗脱或者盐梯度洗脱都可以完全分离。

    6 在位清洗

    凝胶使用10次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。 方法是以40 cm/h用1 M NAOH反向洗4 个柱床体积,再以至少3个柱床体积平衡缓冲液再生。

      

                                              HB220524

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