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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
D-Threonine
- CAS号:
632-20-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
详询
| D-苏氨酸 |
| 英文名称:D-Threonine;D-α-Amino-β-hydroxybutyric acid;D-2-Amino-3-hydroxybutanoic acid;D-β-Hydroxy-2-aminobutyric acid;(2R,3S)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid;(2R,3S)-(+)-Threonine |
| 其他名称:D-α-氨基-β-羟基丁酸;D-羟基丁氨酸;D-异赤丝藻氨基酸;D-2-氨基-3-羟基丁酸 |
| CAS号:632-20-2 |
| C4H9NO3=119.13 |
| 级别:BR |
| 含量:≥99.0% |
| 比旋光度:+27.0º~+29.0º |
| 氯化物:≤0.10% |
| 干燥失重:≤0.20% |
| 灼烧残渣:≤0.20% |
| 重金属:≤10ppm |
| 砷盐:≤2ppm |
| 性状(以下信息仅供参考):白色结晶体或结晶粉末。易溶于水,不溶于无水乙醇、yi醚和氯仿。熔点251~253℃。半数致死量(大鼠,腹腔)5361mg/kg |
| 用途:本品仅供科研,不得用于其它用途 |
| 保存:RT |
我司提供的生化试剂具体包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等,满足生命科研领域不同项目的实验要求,广大客户可前来咨询。本页面展示的内容以及价格仅供客户参考,关于实时报价、详细说明书、供应以及其他更多相关信息请电询。

1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚丙烯-酰胺凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
| 聚蔗糖400 | Ficoll400 | 26873-85-8 |
| 聚蔗糖400 | Ficoll400 | 26873-85-8 |
| 聚蔗糖400 | Ficoll400 | 26873-85-8 |
| 细胞分离液 | Percoll | |
| 淋巴细胞分离液 | Lymphocyte separation medium | |
| 亲和硅烷 | Bind-Silane | |
| 疏水硅烷 | Repel-Silane | |
| 氯化铯 | Cesium Chloride | 7647-17-8 |
| 氯化铯 | Cesium Chloride | 7647-17-8 |
| 氯化铯 | Cesium Chloride | 7647-17-8 |
| 羟基磷灰石 | HAP | 1306-06-5 |
| 羟基磷灰石 | HAP | 1306-06-5 |
| 羟基磷灰石 | HAP | 1306-06-5 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
| 两性电解质 | Ampholyte | 37348-94-0 |
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文献和实验1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活,与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化,作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中,丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ,但对它们的生物学功能还不十分了解。因此,我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2,3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
-Prep 离子交换柱(Bio-Rad) 。 ( 7 ) TTBS:20 mmol/L Tris- HCl 缓冲液,pH 7.4 , 含 0.5 mol/L NaCl,1 mmol/L CaCl2,1 mmol/L MgCl2 和0.1% Tween-20。 ( 8 ) 甲基-α-D- 吡喃甘露糖苷(Sigma Aldrich) ( 室温保存)。 2. O-GlcNAc 糖基化糖蛋白的鉴定 ( 1 ) 神奇滤布(Calbiochem,Meudon,France
te o m ic s 3,168-174. 22. Amiour, N., Merlino, M., Leroy, P., and Branlard, G. (2002) Proteomic analysis ofamphiphilic proteins of hexaploid wheat. P r o te o m ic s 2, 632-641. 23. Zhao, X.C. and Sharp, P.J. (1996) An improved 1-D SDS
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