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- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
D-Arginine
- CAS号：
157-06-2
- 保质期：
２年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
详询
| D-精氨酸 |
| 英文名称：D-Arginine；(R)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid；H-D-Arg-OH；D-2-Amino-5-guanidinovaleric acid |
| 其他名称：D-2-氨基-5-胍基戊酸 |
| CAS号：157-06-2 |
| 级别：BR |
| C6H14N4O2=174.2 |
| 含量：≥99.0% |
| 比旋光度：-26.5～-27.9º（C=8 in 6N HC1） |
| 氯化物：≤0.1% |
| 重金属(以Pb计) ：≤10ppm |
| 砷盐：≤2ppm |
| 干燥失重：≤0.50% |
| 灼烧残渣：≤0.20% |
| 性状(以下信息仅供参考)：白色结晶粉末。熔点：221～224°C。溶于水 |
| 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途 |
| 保存：RT |
我司提供的生化试剂具体包括电泳试剂、色谱试剂、离心分离试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂、培养基、缓冲剂、电镜试剂、蛋白质和核酸沉淀剂、缩合剂、超滤膜、染色剂、抗氧化剂、防霉剂、去垢剂和表面活性剂、生化标准品试剂、生化质控品试剂、分离材料等等，满足生命科研领域不同项目的实验要求，广大客户可前来咨询。本页面展示的内容以及价格仅供客户参考，关于实时报价、详细说明书、供应以及其他更多相关信息请电询。
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚丙烯-酰胺凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
| G-6-P脱氢酶 | G-6-PD | 9001-40-5 |
| G-6-P脱氢酶 | G-6-PD | 9001-40-5 |
| 磷酸葡萄糖异构酶 | Phosphoglucose isomerase | 9001-41-6 |
| 磷酸葡萄糖异构酶 | Phosphoglucose isomerase | 9001-41-6 |
| 磷酸葡萄糖变位酶 | Phosphoglucomutase | 9001-81-4 |
| 磷酸葡萄糖变位酶 | Phosphoglucomutase | 9001-81-4 |
| 磷酸葡萄糖变位酶 | Phosphoglucomutase | 9001-81-4 |
| 蚯蚓酶 | Lumbokinase capsules | 556743-18-1 |
| 蚯蚓酶 | Lumbokinase capsules | 556743-18-1 |
| 蚯蚓酶 | Lumbokinase capsules | 556743-18-1 |
| 离析酶R-10 | Macerozyme R-10 | 9032-75-1 |
| 离析酶R-10 | Macerozyme R-10 | 9032-75-1 |
| 离析酶R-10 | Macerozyme R-10 | 9032-75-1 |
| 蜗牛酶 | Snailase | |
| 蜗牛酶 | Snailase | |
| 蜗牛酶 | Snailase | |
| 蜗牛酶 | Snailase | |
| 蜗牛凝集素 | Snailagglutinin | |
| 蜗牛凝集素 | Snailagglutinin | |
| 蛋白酶K | Proteinase K | 39450-01-6 |
| 胃蛋白酶抑制剂 | Pepstatin A | 26305-03-3 |
| 胃蛋白酶抑制剂 | Pepstatin A | 26305-03-3 |
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文献和实验Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
and phases of three heavy atom derivatives Eg5PDB: 1II6P21a=53.08 Åb=78.59 Åc=94.15 Åß=93.84°2.1 ÅMolecular replacement KIF1A-ADPPDB: 1I5SP212121a=41.67 Åb=51.92 Åc=157.06 Å2.2 ÅMolecular replacement KIF1A-AMPPCP(soaked)PDB: 1I6IP212121a=41.99 Åb=56.40 Åc=156
Bartlett 等人分析了 178 个酶（有结构报道）及他们的催化残基特征，并总结成文。催化残基定义:1. 直接参与催化，比如作为亲核试剂的残基.2. 对另外一个直接参与催化的残基或者水分子施加影响的残基（例如静电或者酸碱作用）。3. 稳定过渡态中间体的残基。4. 对底物或者辅因子施加影响，从而辅助催化。比如极化作用。平均每个酶有 3.5 个催化残基。残基的分布频率及所在的二级结构特征在所有催化残基中，有 65% 的残基是带电氨基酸（H, R, K, E, D），有 27% 的残基是极性氨
Serological Methods for the Detection of STEC Infections
suppressive antibiotics. Moreover, when patients present with HUS, usually 5-7d after the onset of diarrhea, the excretion rate of STEC organisms is already substantially diminished. Among E. coli isolates from patients with HUS and HC, STEC O157:H7
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