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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
不适用
- 保质期:
不适用
- 英文名:
Lonza Endotoxin Detection System
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
台
动态浊度法细菌内毒素检测仪
龙沙Lonza细菌内毒素检测试剂盒、内毒素检测仪
——LAL鲎试剂、全自动内毒素检测系统、3Q认证服务
自1970年代上市以来,美国龙沙Lonza提供全套细菌内毒素检测解决方案,包括采用凝胶法、光度法(浊度法、显色基质法)原理的内毒素检测试剂盒(鲎试剂)、全自动内毒素检测仪器、审计追踪用内毒素检测软件、3Q认证服务等,广泛应用于各类试验样品、生物制品的热源LPS检测鲎试验,凭借精准、可靠的产品质量,服务于全球70%的制药100强企业,用于产品的QC快速放行。
北京泽平代理全系列美国进口Lonza内毒素检测试剂盒、内毒素检测仪和软件产品,并提供3Q认证服务。Lonza LAL美洲鲎试剂,经FDA认证(License No.1775),符合USP美国药典、EP欧洲药典标准,采用凝胶法、动态显色法、动态浊度法、以及不依赖于鲎血的重组C因子法等多种检测方法,用于定量检测鲎实验,并提供符合FDA 21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件,以及内毒素检测酶标仪和全自动高通量内毒素检测工作站、内毒素标准品、内毒素检测用水、无热源试管等,用于实验室细胞培养、制药企业QC批放行的内毒素含量检测。
一、Lonza内毒素检测仪和3Q认证服务
Lonza ELx808LBS酶标仪,针对LAL内毒素检测QC放行特别优化,96孔全自动检测内毒素含量,适用于动态显色法、动态浊度法内毒素检测试剂盒,无缝对接WinKQCL内毒素检测软件。
Lonza PyroWave XM荧光酶标仪,针对重组C因子法内毒素检测试剂盒特别优化,性能进一步提升,适用于WinKQCL软件。
Lonza PyroTec PRO全自动内毒素检测工作站,针对日常大规模样品需求设计,通过机械臂进行全自动高通量采样、内毒素检测、结果分析,内置WinKQCL软件,支持动态显色法、动态浊度法、重组C因子法的检测,帮助实现GMP环境下内毒素检测的高度自动化,提高QC实验室生产效率,节省人工成本。
此外,Lonza提供内毒素检测仪的3Q认证服务(IQ安装确认、OQ运行确认、PQ性能确认),服务于生物制品厂商、第三方检测机构、制药企业等,构建内毒素检测试剂、仪器、软件、服务的一站式解决方案。
二、Lonza内毒素检测软件
Lonza WinKQCL内毒素检测软件,专为内毒素检测设计和开发,于1996年上市后不断改进,符合FDA 21CFR Part 11对电子记录、电子签名、数据完整性、审计追踪的各项要求,集成内毒素检测分析、数据管理、报告、趋势分析等功能,支持市面常见酶标仪、荧光酶标仪,可对接LIMS、MODA等第三方管理系统。

三、Lonza内毒素检测试剂盒热销产品
1、Kinetic-QCL动态显色法内毒素检测试剂盒——应用范围广,高灵敏,高稳定性
动态显色法内毒素检测原理:鲎试剂酶促反应裂解显色基质(PNA)产生,样品中内毒素含量与出现的时间长短负相关。
Lonza动态显色法内毒素检测试剂盒(Kinetic-QCL Kinetic Chromogenic LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.005EU/mL~50EU/mL,抗干扰能力强,可抵抗各种抑制性分子,特备适合疫苗、抗生素等生物制品。试剂盒由LAL鲎试剂冻干粉、内毒素标准品(阳性对照)、内毒素检测用水等构成,检测仪器可使用带温控的酶标仪。

2、PYROGENT-5000动态浊度法内毒素检测试剂盒——高性价比
动态浊度法内毒素检测原理:实验样品中内毒素与鲎试剂反应,使底物产生凝胶令溶液浑浊,样品中内毒素含量与出现浑浊的时间长短负相关。
Lonza动态浊度法内毒素检测试剂盒(PYROGENT-5000 Kinetic Turbidimetric LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.01EU/mL~100EU/mL,特别适合水样品、大体积液体的检测,更经济实惠。试剂盒由LAL鲎试剂冻干粉、复溶缓冲液、内毒素标准品等构成,检测仪器可使用带温控的酶标仪或分光光度计。
3、PyroGene重组C因子内毒素检测试剂盒——FDA批准,供应稳定
重组C因子荧光法内毒素检测原理:使用人工合成重组C因子(rFC)代替鲎试剂级联反应的第一个组分,与内毒素结合后激活并切割一个合成底物,释放出荧光分子。USP美国药典、EP欧洲药典已收录重组C因子法,认可其作为细菌内毒素检测方法。重组C因子不含动物制品,符合3R原则,利于野生动物保护,是未来可持续的鲎试剂替代方案。
Lonza PyroGene重组C因子内毒素检测试剂盒(PyroGene rFC Endpoint Fluorescent Assay),灵敏度 0.005EU~5.0EU/mL,消除葡聚糖假阳性干扰,具有更高的内毒素特异性,作为人工合成试剂,具备更高的批间一致性,供应链稳定,无停产风险。试剂盒由重组C因子、荧光底物、缓冲液、内毒素标准品、内毒素检测用水等构成,检测仪器可使用带温控的荧光酶标仪。
4、凝胶法内毒素检测试剂盒
Lonza另外提供定性(半定量)凝胶法内毒素检测试剂盒(PYROGENT Gel Clot LAL Assay),采用LAL美洲鲎试剂,灵敏度0.03EU/mL、0.06EU/mL、0.125EU/mL、0.25EU/mL,操作简单,不需要特殊检测仪器。

四、北京泽平代理的Lonza内毒素检测产品(其他产品请来电咨询17812778052)





北京泽平自2009年起至2022年连续13年作为Lonza中国大陆地区一级代理商,长期稳定销售Lonza全系列产品,包括4D-Nucleofector核转仪和核转试剂盒、X-VIVO无血清培养基、人原代细胞和培养基、GS基因表达系统用CHO细胞培养基和补料、支原体检测试剂盒和仪器、内毒素检测试剂盒和仪器、琼脂糖和闪胶、MODA实验室管理系统等,在多年的市场推广中,凭借诚信经营、专业服务,赢得了众多高校、科研院所、生产企业研究人员的认可,并作为Lonza中国地区重要合作伙伴,多次获得嘉奖。
①Lonza官方授权,完整进口手续,正品保证
②专业技术支持团队,中文咨询服务,解决实验问题
③完善销售流程,售前、售后服务
④中国大陆地区一级代理商,优势价格,货源更充足,热销品现货销售
更多Lonza内毒素检测产品,欢迎来电咨询17812778052
——Lonza中国一级代理商,北京泽平
声明:“北京泽平生物科技有限责任公司”是“北京泽平科技有限责任公司”的全资子公司,由北京泽平科技有限责任公司统一提供所有产品的销售和服务。
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文献和实验氏阴性菌所引起的内毒素血症及脓毒血症目前仍是临床上的主要死亡原因之一。作为临床早期诊断革兰氏阴性菌感染的细菌学培养需要几天时间,不仅耗时长,而且培养阳性率很低。厦门市鲎试剂实验厂有限公司内毒素检测鲎试剂盒(动态浊度法)采用独特配方样本处理液,有效排除了血浆中各种干扰因素对鲎试验的干扰,在2小时之内准确检测血浆细菌内毒素含量,是革兰氏阴性菌感染早期诊断的最佳方法之一。 三、根据鲎试剂中的G因子旁路反应而设计的真菌(1,3)-β-D-葡聚糖定量检测鲎试验是早期快速诊断深部真菌感染的好方法。近年
,对某些传染病如甲型肝炎有较高的临床诊断价值。 抗原抗体反应 1. 可逆性 抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡,其反应式为: Ag+Ab→Ag·Ab 抗体的亲和力(affinity)是抗原抗体间的固有结合力,可以用平衡常数K表示: K=[Ag·Ab]/[Ag][Ab] Ag·Ab 的解离程度与K值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合,两者结合牢固,不易解离。解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性,因此可用亲和层析法来提纯抗原或抗体。在抗
免疫球蛋白定量测定: 免疫球蛋白定量测定较常用的方法有单向扩散法与免疫浊度法,前者较为简便,后者更为准确迅速。恶性单克隆丙种球蛋白病常呈现某一类丙种球蛋白的显着增高,大多在30mg/ml以上;而正常的免疫球蛋白,包括与M蛋白同类的丙种球蛋白的含量则显着降低。在良性丙种球蛋白病的血清标本中,M蛋白的升高幅度一般不象恶性丙种球蛋白病那么高,多在20mg/ml以下;M蛋白以外的免疫球蛋白含量一般仍在正常范围之内。如在单向扩散试验中出现双圈状沉淀环,则标本中可能存在某种免疫
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