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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HPF
- 库存:
现货库存
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
HPF人肺成纤维细胞
- 品系:
HPF人肺成纤维细胞
- 组织来源:
肺;成纤维细胞
- 相关疾病:
HPF人肺成纤维细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
HPF人肺成纤维细胞
- 细胞形态:
HPF人肺成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
肺;成纤维细胞
- 运输方式:
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限:
三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
1×106cells/T25培养瓶
| 细胞传代步骤: | 如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤: | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤: | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输: | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输(T25细胞瓶) |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
题为:circHIPK3 regulates lung fibroblast-tomyofibroblast transition by functioning as a competing endogenous RNA 的研究论文。 该研究中研究人员利用博来霉素 BLM 制备 IPF 小鼠模型,探究了 circHIPK3 在肺纤维 化中的作用,发现 circHIPK3 在肺纤维化 小鼠模型中,FMT 衍生的肌成纤维细胞中 表达上调;沉默 circHIPK3 可以在体内外 抑制成纤维细胞增值并改善
是其成为用于生物和医学的优良选择。值得一提的是,研究表明 ND 可以在多个细胞模型中作为荧光标记和拉曼检测标记。通过不同的表面修饰来改变 ND 的表面特性,能使其与生物靶点相互作用成为可能。 其毒性和生物相容性是 ND 能否应用于生命科学的关键问题。先前将 ND 在人肺癌细胞等细胞模型中测试,再在多种细胞系中测试了各种不同尺寸和性质的纳米金刚石,都证明其具有低毒性。除细胞外,还有在微生物内进行了研究,发现 ND 进入食品泡后又被微生物排出了体外,并不
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