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- FY-JY22FN2130
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MSTO-211H
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
MSTO-211H人肺癌细胞
- 品系：
MSTO-211H人肺癌细胞
- 组织来源：
肺癌
- 相关疾病：
MSTO-211H人肺癌细胞
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
MSTO-211H人肺癌细胞
- 细胞形态：
MSTO-211H人肺癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
肺癌
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
人肺癌细胞株MSTO-211H
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种属 |
人 |
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别称 |
MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H; MeSoTheliOma-211H |
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组织来源 |
肺,取材部位 ：胸腔积液 |
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疾病 |
胸膜双相间皮瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
MSTO-211H细胞是于1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的 ，这个病人接受过多种药物联合前期化疗。 MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点 ，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的 α与β亚基 ；未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)、邦巴辛与神经Tensin。MSTO-211H细胞过表达c-myc原癌基因 ， 并没有观察到基因重排或扩增。MSTO-211H细胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表 达呈阳性；未检测到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表达。MSTO-211H细胞的 饱和浓度能达到4×10^5/cm^2 ，但达到这个浓度时就会从表面脱落。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30-40ho |
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致瘤性 |
Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells. |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 11,12 D13S317: 11,14 D16S539: 13 D5S818: 12 D7S820: 8,12 THO1: 8,9.3 TPOX: 11 vWA: 16,18 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2081 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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