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- FY-22FN1471
- 2026年02月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C2C12
- 库存：
现货库存
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
C2C12小鼠成肌细胞
- 品系：
C2C12小鼠成肌细胞
- 组织来源：
成肌细胞；自发永生，雌性；C3H
- 相关疾病：
C2C12小鼠成肌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
C2C12小鼠成肌细胞
- 细胞形态：
C2C12小鼠成肌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
成肌细胞；自发永生，雌性；C3H
- 运输方式：
复苏细胞常温运输/冻存细胞干冰运输
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁
小鼠胚胎肌母C2C12
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
C2c12; C2-C12; C12 |
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组织来源 |
肌肉 |
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疾病 |
品系 ：C3H |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2-1:3传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM 培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
这细胞是D. Yaffe 和 O. Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H. Blau等人构建)。C2C12细胞株分化很快 ，形成 可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理 ，导致分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测 表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 |
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形态 |
成肌细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~24h |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80% |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1772 |
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备注 |
C2C12细胞生长较快 ，培养时细胞密度不可过高 ，否则容易分化 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
1) 细胞消化液的配制及存储：我采用的是0.25%Trypsin+0.05%EDTA的消化液，BUFFER采用的是D-Hank's液。配完后分装成4-5ml/tube，于-20度冰箱中储存。2) 消化前的处理：当细胞生长至亚融和状态需要传代时，提前半小时将配好的消化液放在细胞培养孵箱中预热，同时将配好的高压无菌的D-Hank's液也进行预热。3) 消化细胞：将预热的D-Hank's液洗细胞2次，2ml/25cm2，然后再加入预热的消化液，作用3-5min，并反复振荡，镜下观察。当细胞被消化
地控制细胞分化率。 RAW264.7 细胞三天不传代更容易分化，很难吹下，每一次接种密度都要控制好；培养过程中一般无法保证 100% 不分化，分化的细胞贴壁性比未分化的要强，传代时只要容易吹下的细胞就可；吹打的力度一定要轻，切勿暴力吹打。 图 8：分化的 RAW 264.7 细胞形态 ④C2C12 细胞 C2C12 细胞是小鼠成肌细胞，属于贴壁细胞，分化很快，形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白 2(BMP-2) 诱导 C2C12 细胞，会导致 C2C12 细胞的分化途径从成肌细胞
远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm
