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- 库存:
50
- 英文名:
GMP Guanosine-5-monophosphate, disodium salt hydrate
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
5g
英文别名:GMP-5;5’-gmpdisodiumsalt;disodium5’-gmp;disodiumgmp
英文名:GMP Guanosine-5-monophosphate, disodium salt hydrate
储存条件:2-8℃
CAS:5550-12-9
级别:Molecular Biology Grade
分子式:C10H12N5Na2O8P·xH2O
分子量:407.19 ( anhydrate)
纯度:>98%
物理性质:soluble in water
产品用途:鸟苷酸钠是国内外允许使用的呈味剂,常与味精和肌苷酸钠一起使用,混用时鲜味有相乘的作用。可用于各类食品,按生产需要适量使用耕的除草
本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验天津美伦医药有限公司实施GMP工作汇报 各位专家、各位领导: 天津美伦医药有限公司始建于1989年,隶属于天津医药集团。随着“入世”的要求和市场份额的扩大,老厂房狭小、设备陈旧、主要制药工序均委托加工,加之资金匮乏,严重制约了企业的再发展。2001年初,美伦医药有限公司进行了资产重组,筹建了新的天津美伦医药集团。在董事长赵永良先生为首的公司领导总体策划下,在天津北辰经济技术开发区购地200亩,计划投资3亿元,分三期将美伦医药集团建成一流的符合GMP标准的现代化中药生产基地。
体,可操作性差,语言不落实。 8)用词不规范。 9)格式不统一,不规范。统一的文头和格式,不要缺项 。 10)文件题目的准确性。 建议:就用六个词:质量标准,工艺规程,验证方 案,管理规程,操作规程,职责。 11)表格的实用性。 12)生效时间和批准日期的关系,矛盾。 13)审核人签名。 三.编制方法、主要内容的问题 1. 人员和结构: 组织机构三个图,确定人员表三 个表,工作标准-各级机构和人员职责,管理标准一个,
in Cell Therapy Manufacturing 3.符合Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products. 质量管理体系 1.GMP蛋白在经ISO 13485:2016认证的质量管理体系下生产、检测和放行,确保批间一致性、材料可追溯性。 2.具有批准质量证书
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