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- 博尔森/BIOESN
- BES23225KB
- 中国
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
MU-α-Gal
- CAS号：
38597-12-5
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
25mg
英文别名：4-MU-ALPHA-D-GAL;4-METHYLUMBELLIFERYL A-D-GALACTOPYRANOSIDE;
英文名：MU-α-Gal
储存条件：-20°C
CAS：38597-12-5
级别：Molecular Biology Grade
分子式：C16H18O8
分子量：338.31
纯度：>99%
物理性质：white powder , soluble in water (50 mg/ml).
产品用途：生化研究
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验检测时，其灵敏度和定量与荧光基质底物4-MU（四甲基伞形酮）相关。 2 应用原理 4-MU酯类只有裂解之后才能产生荧光。进行荧光素酶检测主要基于以下原理：首先要水解含有4-MU的底物，比如β-葡萄糖醛酸酶水解β-4-MU-葡萄糖醛酸或β-Gal水解β-4-MU-半乳糖。β-Gal水解4-MU-β-D-半乳糖产生的荧光分子4-MU，在365nm激发时能在460nm处产生发射光。 Turner BioSystems
片段。 3.目的片段的克隆 纯化的片段连接到克隆载体pGEM-Tvector，转化导入宿主菌E.coliDH5α，通过蓝白斑筛选，PCR扩增鉴定后测序，获得的含所需要的目的片段的质粒。 （1）pGEM®-TEasy载体系统 I.描述 pGEM®-TEasy载体系统可用于PCR产物的克隆。这种载体是通过EcoRⅤ酶切pGEM®-5Zf(+)和pGEM®-TEasy载体，并在3’末端加入胸腺嘧啶构建的。插入位点3’-T突出端可提高PCR产物的连接效率，因为3’-T突出端可以防止载体的自身环化，并且为
性状。转化过程所用的受体细胞一般是限制－修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株。 α-互补现象：因为许多载体都带有一个LacZ基因的调控序列和头146个氨基酸的编码信息，编码α-互补肽，该肽段能与宿主编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补（α-互补）。当这种载体转入可编码?－半乳糖苷酶C端部分序列的宿主细胞中时，在异丙基-β-D硫代半乳糖苷（IPTG）的诱导下，宿主可同时合成这两种肽段，虽然它们各自都没有酶活性，但它们可以融为一体形成具有酶活性的蛋白质。所以称这种现象为α-互补
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