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HDAC-IN-37
CAS No. : 2766466-56-0
MCE 国际站:HDAC-IN-37
产品活性:HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变,诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。
研究领域:Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | Apoptosis
In Vitro: HDAC-IN-37 (compound 9d) exhibits the potent antiproliferative activities on the HCT116, MDA-MB-231, K562 cell lines at IC50s of 0.50, 0.38, 0.12 μM, respectively.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 24 hours) significantly induces the accumulation of acetylated histones at H3K9 and H4K5 in HCT-116 cells.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 24 hours) induces cell apoptosis in HCT-116 cells by 35.22%, 58.34, 80.7% at 0.5, 1, 5 μM, mainly occurring in early apoptosis.
HDAC-IN-37 (0 - 10 μM; 6, 12, 24 hours) causes G0/G1 phase arrest of HCT-116 cells in a time-dependent manner, effectively preventing cell cycle progression.
HDAC-IN-37 (0, 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 μM; 0, 6, 12, 24, 36, 48 hours) down-regulates the levels of CDK2, Cyclin D1 and the up-regulates P21 with dose- and time-dependent manners in HCT-116 cells, and decreases Bcl-2 of Bcl-2 family in dose- and time-dependent manners.
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文献和实验36 4.09 3.50 3.17 2.94 2.78 2.66 2.57 2.49 2.43 2.33 2.22 2.11 1.99 1.85 1.69 36 37 4.08 3.49 3.16 2.93 2.77 2.65 2.56 2.48 2.42 2.32 2.21 2.10 1.97 1.84 1.67 37 38 4.07 3.48 3.14 2.92 2.76 2.64 2.55 2.47 2.41 2.31 2.20 2.09 1.96 1.82 1.66 38
文献速递|Nature Communications:TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
(BioID)方法(图 1)来鉴定 poly(I:C) 刺激下的 G3BP1 相互作用网络。在 937 个差异蛋白中,有 181 个属于以前鉴定的 SG 蛋白成分,包括许多 SG 核心蛋白,如 HDAC6 和 DDX3X。有趣的是,TRIM25 在所有蛋白中增加最为显著,它是一个泛素化依赖性抗病毒先天免疫反应的驱动蛋白,经 poly(I:C) 处理后富集了 130 倍(图 1)。这意味着,poly(I:C) 处理会刺激 TRIM25 被招募到 SG(即抗病毒 SG)中。 图 1. G3BP1 的邻近
367, ZNF177, CBX7, ZNF615, DPF1, ZNF169, GFI1B, OVOL1, GATAD2B, TWIST2, FOXD4, CHD3, ZNF548, ZBTB46, BRF2, TRIM29, SOX12, CDK9, DACH1, NR4A3, SPEN, HDAC11, HMGA1, NRIP2, CCR6, PRDM4, MED8, PARP14, ZNF384, RFX3, LRPPRC, PUF60, MED1 37
技术资料暂无技术资料 索取技术资料

















