- ￥880 - 1550
- LuxCell
- F224125、F224250、F224500、F224210
- 国产
- 2026年01月06日
企业认证
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现货
- 供应商：
江苏乐赛生物科技有限公司
- 规格：
125ml PETG/箱/250ml PETG/箱/500ml PETG/箱/1000ml PETG/箱/125mL PC挡板摇瓶/箱/250mL PC挡板摇瓶/箱/500mL PC挡板摇瓶/箱/1000mL PC挡板摇瓶/箱/125mL PC摇瓶/箱/250mL PC摇瓶/箱/500mL PC摇瓶/箱/1000mL PC摇瓶/箱
| 规格： | 125ml PETG/箱 | 产品价格： | ￥1050.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 250ml PETG/箱 | 产品价格： | ￥1350.0 |
| 规格： | 500ml PETG/箱 | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 1000ml PETG/箱 | 产品价格： | ￥1380.0 |
| 规格： | 125mL PC挡板摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1080.0 |
| 规格： | 250mL PC挡板摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1380.0 |
| 规格： | 500mL PC挡板摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥920.0 |
| 规格： | 1000mL PC挡板摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1550.0 |
| 规格： | 125mL PC摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1050.0 |
| 规格： | 250mL PC摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1350.0 |
| 规格： | 500mL PC摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 1000mL PC摇瓶/箱 | 产品价格： | ￥1380.0 |
LuxCell三角摇瓶适用于对氧气要求较高的细胞系，也可用在悬浮液中培养细菌、真菌和动植物细胞，或用于培养基的配制、混合及储存，是一款经济实惠的细胞培养工具。
挡板摇瓶是底部带内突凹槽，形成挡板，以便让培养基在摇动过程中形成流体剪切力，有利于提高细胞活性和增殖速度。
产品特点
►产品材质：符合USP VI级PETG材料
►按照cGMP标准生产完成，无人员直接接触，产品一致性好
►瓶盖釆用高强度HDPE材料，配合PTFE疏水透气膜设计,与液体接触后不影响透气膜的密封性和透气效果
►刻度清晰、准确，便于观察培养基容量
►产品规格：125ml、250ml、500ml、l000ml
►独立无菌包装，无DNA酶、无RNA酶、无热原，使用方便
产品参数
■ PETG材质（三角摇瓶）
|
产品货号 |
规格 |
高（mm） |
颈部直径（mm） |
底部直径（mm） |
盖型 |
个/箱 |
|
F224125 |
125ml |
112.8（不含盖）115.8（含盖） |
29.4 |
66 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
|
F224250 |
250ml |
137.8（不含盖）140.8（含盖） |
39 |
83 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
|
F224500 |
500ml |
175.8（不含盖）178.8（含盖） |
39 |
101 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
|
F224210 |
1000ml |
213.3（不含盖）216.8（含盖） |
39 |
127 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
■ PC材质（三角摇瓶）
|
产品货号 |
规格 |
高（mm） |
颈部直径（mm） |
底部直径（mm） |
盖型 |
个/箱 |
|
F294125 |
125ml |
112.8（不含盖）115.8（含盖） |
29.4 |
66 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
|
F294250 |
250ml |
137.8（不含盖）140.8（含盖） |
39 |
83 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
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F294500 |
500ml |
175.8（不含盖）178.8（含盖） |
39 |
101 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
|
F294210 |
1000ml |
213.3（不含盖）216.8（含盖） |
39 |
127 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
■ PC材质（挡板摇瓶）
|
产品货号 |
规格 |
高（mm） |
颈部直径（mm） |
底部直径（mm） |
盖型 |
个/箱 |
|
F234125 |
125ml |
112.8（不含盖）115.8（含盖） |
29.4 |
66 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
|
F234250 |
250ml |
137.8（不含盖）140.8（含盖） |
39 |
83 |
透气盖 | 1个/包 50个/箱 |
|
F234500 |
500ml |
175.8（不含盖）178.8（含盖） |
39 |
101 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
|
F234210 |
1000ml |
213.3（不含盖）216.8（含盖） |
39 |
127 |
透气盖 | 1个/包 25个/箱 |
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文献和实验/ml.结果都没长出细胞，空载体对照也没长出。载体是pPIC9K。我用电转，涂于MD固体培养基，发现转化效率较低，每块板长出十几个点，是否是转化效率低导致的?谢谢指教! 参考见解：不知道你的转化条件是否得到优化?我认为您是否可以从以下几点入手： (1)挑取酵母单菌落，接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中，30℃、250~300r/min培养过夜;取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中，28~30℃、250~300r/min
，在超净工作台上无菌操作涂布平板，400μl/板； 将涂好的平板置于30℃正面放置至表面半干，然后倒置培养，4天后观察转化子情况4.1 菌体的准备： （1）挑取酵母单菌落，接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中，30℃、250~300r/min培养过夜； （2）取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中，28~30℃、250~300r/min培养过夜，至OD600达到1.3~1.5； （3）将细胞培养物于4℃，1500g离心5min，用500ml的冰
单菌落，接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中，30℃、250~300r/min培养过夜；取100~500μl的培养物接种至含有500ml新鲜培养基的2L三角摇瓶中，28~30℃、250~300r/min培养过夜，至OD600达到1.3~1.5。（2）电击后马上加入1ml冰预冷的1mol的山梨醇溶液将菌体混匀。（3）推荐：电压1.5kV；电容25μF；电阻200Ω。电击时间为4~10msec。5、问：在下是初学者，关于毕赤酵母的诱导表达有些问题： “每24h 向培养基中添加100％甲醇
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