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Greiner Bio-One AutoFlaskTM自动细胞培养瓶,聚苯乙烯,悬浮细胞培养,白色标记,灭菌,10个/包 货号:779190 AUTOFLASK, 110 ML, PS, SEPTUM, FILTER, SUSPENSION CULTURE, CENTRIFUGATION POCKET, COLOUR CODE WHITE, STERILE, 10 PCS./BAG
¥3000
Greiner Bio-One 96孔不可拆酶标板,F型底烟囱形,高结合力,10个/包 货号:655085 ELISA MICROPLATE, 96 WELL, PS, C-BOTTOM(CHIMNEY WELL), HIGH BINDING, 10 PCS./BAG
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Greiner Bio-One 聚苯乙烯双向透气盖试管,18*95mm,圆底,14ml,灭菌,25个/包 货号:191180 TUBE, 14 ML, PS, 18/95 MM, ROUND BOTTOM,TWO-POSITION VENT STOPPER, CLEAR,STERILE, 25 PCS./BAG
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Greiner Bio-One CRYO.S生物样本库二维码冻存管,300µl,带盖,绿色盖,96孔板架预装,5架/包,带一个手动开盖器 货号:976586 CRYO.S BIOBANKING TUBES, 300 µL, 2D CODES,RACK WITH 96 CAPPED TUBES, WITH SCREW CAP GREEN,5 RACKS/BAG, 1 MANUAL CAPPING TOOL
¥3000
超低吸附35mm培养皿
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现货
- 供应商:
江苏乐赛生物科技有限公司
- 规格:
60mm TC处理 /箱/100mm TC处理 /箱/150mm TC处理 /箱/60mm 未TC处理 /箱/100mm 未TC处理 /箱/150mm 未TC处理 /箱
| 规格: | 60mm TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥750.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100mm TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥440.0 |
| 规格: | 150mm TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥660.0 |
| 规格: | 60mm 未TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥720.0 |
| 规格: | 100mm 未TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥450.0 |
| 规格: | 150mm 未TC处理 /箱 | 产品价格: | ¥800.0 |
LuxCell细胞培养皿由高品质聚苯乙烯(PS)原料制成,有TC处理和未TC处理两类,适用于实验室接种、划线、称量、分离和处理组织或细胞等操作。
产品特点
►产品厚度均匀,底部无畸变
►易握型平底,皿侧齿环设计,确保拿取时手感舒适方便
►盖上的环形突起与底密切结合,确保培养皿即使在转移时也叠放稳定
►提供内侧有规则突起的开放式培养皿盖,减少感染及水分挥发
►经真空等离子表面处理,细胞贴壁性能优良
►无DNA酶、无RNA酶、无热原、无细胞毒性
►辐照灭菌,SAL 10-6
产品参数
■ TC处理
|
产品名称 |
货号 |
规格(mm) |
包装规格 |
|
60mm细胞培养皿 |
271060 |
60 |
10个/包 50包/箱 |
|
100mm细胞培养皿 |
271100 |
100 |
10个/包 20包/箱 |
|
150mm细胞培养皿 |
271150 |
150 | 5个/包 20包/箱 |
■未TC处理
|
产品名称 |
货号 |
规格(mm) |
包装规格 |
|
60mm细胞培养皿 |
281060 |
60 |
10个/包 50包/箱 |
|
100mm细胞培养皿 |
281100 |
100 |
10个/包 20包/箱 |
|
150mm细胞培养皿 |
281150 |
150 |
5个/包 20包/箱 |
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文献和实验一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面,细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的,不经过特殊的处理,普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好,具有较好的强度和易塑性,并且没有毒性,成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料(一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的)。然而聚苯乙烯表面是憎水的,所以需要经过表面的改性处理,变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated
基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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